કયા ઇન્જેક્શન વધુ સારા છે: ઝેલ્ટ અથવા ટ્રૌમિલ? ધ્યેય T: ઉપયોગ માટેની સૂચનાઓ અને સ્વતંત્ર સમીક્ષાઓ

શાસ્ત્રીય દવાઓ ઉપરાંત, સક્રિય પદાર્થની થોડી માત્રા સાથે હોમિયોપેથિક ઉપાયો, જે વિશેષ પદ્ધતિ અનુસાર ઉત્પન્ન થાય છે, તેનો ફાર્માકોલોજીમાં વ્યાપકપણે ઉપયોગ થયો છે. તકનીકી યોજનાફિલર્સ સાથે પાતળું અથવા ગ્રાઇન્ડ કરીને. આ દવાઓમાંથી એક દવા "ટી સેલ" છે, જે મસ્ક્યુલોસ્કેલેટલ સિસ્ટમની બળતરાની સારવાર માટે બનાવાયેલ છે. સક્રિય ઘટકોની અનન્ય મલ્ટિકોમ્પોનન્ટ રચના તમને હાડકા અને કોમલાસ્થિ પેશીઓમાં બાયોકેમિકલ પ્રક્રિયાઓને સામાન્ય બનાવવા અને તેમના વિનાશને દૂર કરવાની મંજૂરી આપે છે.

દવાનું વર્ણન

હોમિયોપેથિક દવા "Zel T" જર્મન કંપની Biologische Heilmittel Heel GmbH દ્વારા બનાવવામાં આવે છે, જે નાના ડોઝમાં અને ઉચ્ચ મંદન સાથે દવાઓના ઉત્પાદનમાં નિષ્ણાત છે.

દવાનો મુખ્ય હેતુ મસ્ક્યુલોસ્કેલેટલ અંગોમાં બળતરા અને બળતરા-ડિસ્ટ્રોફિક પ્રક્રિયાને દૂર કરવાનો છે.

ડોઝ સ્વરૂપો

દવા "ટી પર્પઝ" ત્રણ સ્વરૂપોમાં ઉપલબ્ધ છે, નરમ અને સખત):

• ઇન્ટ્રામસ્ક્યુલર એડમિનિસ્ટ્રેશન માટે હોમિયોપેથિક સોલ્યુશનના સ્વરૂપમાં;
• રિસોર્પ્શન માટે હોમિયોપેથિક ગોળીઓમાં;
• બાહ્ય ઉપયોગ માટે હોમિયોપેથિક મલમના સ્વરૂપમાં;

સોલ્યુશન રંગહીન, પારદર્શક, ગંધહીન પ્રવાહી છે. તે 2.2 મિલીલીટરના ગ્લાસ ampoules માં પેક કરવામાં આવે છે. એમ્પૂલ્સને તબીબી ઉપયોગ માટેની સૂચનાઓ સાથે 1 અથવા 5 ટુકડાઓના પેકમાં પેક કરવામાં આવે છે.

ગોળીઓ સફેદ અથવા પીળા-સફેદ રંગમાં ગોળાકાર, સપાટ-નળાકાર આકારમાં, પીળા અથવા રાખોડી સમાવેશ સાથે ઉપલબ્ધ છે અને તે ગંધહીન છે. તેઓ 50 ટુકડાઓના પોલીપ્રોપીલિન કેસોમાં પેક કરવામાં આવે છે અને સૂચનાઓ સાથે પેકમાં પેક કરવામાં આવે છે.

ડ્રગના નરમ સ્વરૂપને મલમ દ્વારા દર્શાવવામાં આવે છે જેમાં સફેદ અથવા પીળો-સફેદ રંગ હોય છે અને એક અસ્પષ્ટ ગંધ હોય છે. તે દરેક 50 ગ્રામની ટ્યુબમાં મૂકવામાં આવે છે. દરેક ટ્યુબને સૂચનાઓ સાથે પેકમાં મૂકવામાં આવે છે.

દવા શું સમાવે છે?

સામાન્ય રીતે, હોમિયોપેથિક ઉપચારમાં એક જટિલ રચના હોય છે, જેમાં છોડ, પ્રાણી અથવા ખનિજ પ્રકૃતિના સક્રિય પદાર્થો અને વધારાના ઘટકો, ફિલર અથવા સોલવન્ટ તરીકે કામ કરે છે.

"Tsel T" દવાના વિવિધ ડોઝ સ્વરૂપોમાં સક્રિય સંયોજનોની રચના સમાન છે, પરંતુ તેમની માત્રા અને મંદનનું પ્રમાણ અલગ હોઈ શકે છે.

હોમિયોપેથિક ઉપચારનું ઉત્પાદન શાસ્ત્રીય દવાઓની રચનાથી અલગ છે. તેમના પ્રકાશનની પ્રક્રિયાનું લક્ષણ એ છે કે ધ્રુજારી અથવા સળીયાથી સક્રિય પદાર્થોનું મંદન અથવા પોટેન્શિએશન. પ્રથમ દશાંશ (D1) શક્તિ મેળવવા માટે, તમારે સક્રિય ઘટકનો 1 ભાગ એક્સિપિયન્ટના 9 ભાગોમાં ઉમેરવાની જરૂર છે, ત્યારબાદ મિશ્રણને હલાવવામાં આવે છે અથવા ગ્રાઉન્ડ કરવામાં આવે છે. દરેક અનુગામી સાંદ્રતા પાછલા ભાગને પાતળું કરીને મેળવવામાં આવે છે. આખરે, રચના ઘટકના તમામ દશાંશ મંદન (Dx) ની સંખ્યા સૂચવે છે.

કોષ્ટક 1 “T પર્પઝ” દવાના ડોઝ સ્વરૂપોની રચનાઓ તમામ સક્રિય ઘટકો, એમજીમાં તેમની માત્રા અને મંદનની ડિગ્રી દર્શાવે છે. દવાની સ્થિતિના આધારે, તેના સક્રિય ઘટકોમાં વિવિધ દશાંશ મંદન હોય છે, અને તે મુજબ તેમની સાંદ્રતા અલગ હશે.

“Tsel T” ઈન્જેક્શન સોલ્યુશનમાં સમાવિષ્ટ એક્સિપિયન્ટ્સમાં વિસર્જન માટે ઈન્જેક્શન પાણી અને સોડિયમ ક્લોરાઈડનો સમાવેશ થાય છે, જે શારીરિક pH મૂલ્ય પ્રદાન કરે છે. ગોળીઓ માટે ફિલર મેગ્નેશિયમ સ્ટીઅરેટ અને દૂધ ખાંડ છે. મલમના નિષ્ક્રિય ઘટકોમાં સેટીલ સ્ટીરીલ આલ્કોહોલ, પ્રવાહી પેરાફિન, સફેદ પેટ્રોલિયમ જેલી, શુદ્ધ પાણી અને ઇથેનોલના પરમાણુઓ છે, જે દવાને નરમ સ્વરૂપ આપે છે.

તેનો ઉપયોગ શેના માટે થાય છે?

દવા "Tsel T" માટેની સૂચનાઓ સાંધા, કરોડરજ્જુ, અસ્થિબંધન વિસ્તારોના ડીજનરેટિવ રોગોની જટિલ સારવાર માટે ઉપયોગ કરવાની ભલામણ કરે છે: ગોનાર્થ્રોસિસ, પોલીઆર્થ્રોસિસ, સ્પોન્ડીલોઆર્થ્રોસિસ, ઓસ્ટિઓકોન્ડ્રોસિસ, ગ્લેનોહ્યુમરલ પેરીઆર્થ્રાઇટિસ, કોન્ડ્રોપથી, ટેન્ડિનોપેથી, મેટાબોલિક કોન્સોસ્ટ્રેન્સ, મેટાબોલિક કોન્સ્યુલેશન. . તે પેથોજેનેટિક લમ્બોસેક્રલ ડિસઓર્ડર, સર્વાઇકલ આધાશીશી, સંધિવા રોગોના સ્વરૂપ અને રીટર સિન્ડ્રોમની સારવાર માટે સૂચવવામાં આવે છે.

દવા "Tsel T" કોશિકાઓના ચયાપચયને પુનઃસ્થાપિત કરે છે જે કોમલાસ્થિ અને સાયનોવિયલ પેશીઓ બનાવે છે, સાયનોવિયલ પ્રવાહીમાં મેટાબોલિક પ્રક્રિયાઓને સુધારે છે. તેના ઘટકોની ક્રિયાનો હેતુ સંયુક્ત નુકસાનના સ્થળે કેટાબોલિક અને એનાબોલિક પ્રતિક્રિયાઓ પ્રદાન કરતી પ્રક્રિયાઓ વચ્ચે સંતુલન સ્થિતિનું નિયમન કરવાનો છે.

લિપોનિક એસિડનો પ્રભાવ કાર્બોક્સિલિક એસિડ પરમાણુમાંથી કાર્બન ડાયોક્સાઇડને દૂર કરવાની પ્રક્રિયાના પુનઃસ્થાપનમાં પ્રગટ થાય છે. સહઉત્સેચક A ની ભૂમિકા ટ્રાઇકાર્બોક્સિલિક એસિડ ચક્રના સક્રિયકરણ સાથે સંકળાયેલી છે. તૈયારીમાં હાજર સલ્ફર કોન્ડ્રોઇટિન સલ્ફેટની રચનામાં સામેલ છે. સંયોજક તત્વોના સંશ્લેષણ માટે કાર્ટિલગો, ફ્યુનિક્યુલસ અમ્બીકલિસ જેવા કાર્બનિક ઘટકોની જરૂર પડે છે, અને ગર્ભ શરીરના વધારાના અનામતને સક્રિય કરે છે. ભેજવાળા હવામાનમાં સંધિવાના હુમલાને દૂર કરવા માટે, દવાના હર્બલ ઘટકો મદદ કરશે.

ટેબ્લેટ ફોર્મની માત્રા અને કિંમત

"Tsel T" દવાની કિંમત લગભગ 430 રુબેલ્સ હશે. ટેબ્લેટ માટેની સૂચનાઓ તેને દિવસમાં 3 વખત લેવાની ભલામણ કરે છે. એક પેકેજમાં 50 ટુકડાઓ છે, જે બે અઠવાડિયાના ઉપચારને અનુરૂપ છે. દરેક ડોઝ દરમિયાન, 1 ટેબ્લેટ મોંમાં ચાવ્યા વગર અથવા સંપૂર્ણ ગળી ગયા વિના ઓગળવામાં આવે છે. ઉપચારની અવધિ રોગ પર આધારિત છે. આર્થ્રોસિસ અને ગોનાર્થ્રોસિસની સારવાર ગોળીઓથી 5 થી 10 અઠવાડિયા સુધી કરવામાં આવે છે; સ્પોન્ડીલોઆર્થ્રોસિસ અને ગ્લેનોહ્યુમરલ પેરીઆર્થરાઈટિસના લક્ષણો 4 અઠવાડિયા પછી ઓછા થવા લાગે છે.

અરજી કરવાની પદ્ધતિ અને ઇન્જેક્શનની કિંમત

સૌથી મોંઘા અને અસરકારક સારવારદવા "Tsel T" નું સોલ્યુશન, ampoules પેકેજ દીઠ એક અથવા પેક દીઠ 5 ટુકડાઓ વેચવામાં આવે છે. એક ઈન્જેક્શનની કિંમત લગભગ 140 રુબેલ્સ છે. સામાન્ય રીતે, ઇન્ટ્રામસ્ક્યુલર એડમિનિસ્ટ્રેશન માટે એક એમ્પૂલના સોલ્યુશનનો ઉપયોગ થાય છે, જે ડ્રગના 2.2 મિલીને અનુરૂપ છે. આ પ્રક્રિયા દર 4 દિવસમાં 2 વખત હાથ ધરવામાં આવે છે. તમારા ડૉક્ટર અલગ ડોઝ, આવર્તન અને ઉપયોગની અવધિ સૂચવી શકે છે. સરેરાશ, દવાનો ઉપયોગ 4 થી 5 અઠવાડિયા માટે થાય છે. પુનરાવર્તિત કોર્સ ફક્ત ડૉક્ટર દ્વારા સૂચવ્યા મુજબ જ શક્ય છે.

ઉપયોગની પદ્ધતિ અને મલમની કિંમત

તમે બાહ્ય રીતે મલમના રૂપમાં "ટી હેતુ" દવાનો ઉપયોગ કરી શકો છો. ફાર્મસીમાં ડ્રગની એક ટ્યુબની કિંમત 520 રુબેલ્સ હશે. પુખ્ત વયના લોકો અને 6 વર્ષથી વધુ ઉંમરના બાળકો માટે, સૂચનાઓમાં ઉત્પાદનના સાચા ઉપયોગને લગતી ભલામણો શામેલ છે. તેઓ પીડાદાયક સાંધાની નજીકની ત્વચા પર મલમનો 5 સેમી સ્તર લાગુ કરે છે, ત્યારબાદ હળવા ઘસવામાં આવે છે. આ પ્રક્રિયા દિવસમાં 2 થી 3 વખત કરવામાં આવે છે. મલમને તમારા કપડા પર ડાઘ પડતા અટકાવવા માટે, તમે તેને સારવાર કરેલ જગ્યા પર લગાવી શકો છો.

ઉપચારની અવધિ રોગ પર આધારિત છે. આમ, આર્થ્રોસિસની સારવાર 5 થી 10 અઠવાડિયા, સ્પોન્ડીલોઆર્થ્રોસિસ અને ગ્લેનોહ્યુમરલ પેરીઆર્થરાઇટિસ - 4 અઠવાડિયા સુધી કરવામાં આવે છે.

સારવારની સુવિધાઓ

દવા "Tsel T" માટેની સૂચનાઓમાં એક સાથે અથવા વધુ સારી અસર માટે "Traumel S" દવા સાથે સંયોજનમાં અનેક ડોઝ સ્વરૂપોના ઉપયોગને લગતી ભલામણો છે, પરંતુ ઉપસ્થિત ચિકિત્સક સાથેના કરાર પછી જ.

કેટલીકવાર હોમિયોપેથિક ઉપાય લેવાથી હાલના લક્ષણોમાં અસ્થાયી વધારો થઈ શકે છે, જેના માટે દવા બંધ કરવી જરૂરી છે.

જે લોકો પાસે છે ડાયાબિટીસ, તમારે ધ્યાનમાં લેવાની જરૂર છે કે એક ટેબ્લેટમાં 0.025 બ્રેડ યુનિટની બરાબર માત્રામાં કાર્બોહાઇડ્રેટ્સ હોય છે.

વાહન ચલાવતી વખતે અથવા જટિલ પદ્ધતિઓ ચલાવતી વખતે દવા શરીરની પ્રતિક્રિયાને અસર કરતી નથી.

બાળપણમાં, 6 વર્ષની ઉંમરથી, તમે ફક્ત "Tsel T" મલમનો ઉપયોગ કરી શકો છો, અને 18 વર્ષની ઉંમરથી, ગોળીઓ અને ઈન્જેક્શન સોલ્યુશનનો ઉપયોગ કરવાની મંજૂરી છે.

ટોક્સિકોડેન્ડ્રોન અને આર્નીકાના ઘટકો પ્રત્યે અસહિષ્ણુતા ધરાવતા લોકોમાં, દુર્લભ કિસ્સાઓમાં તાપમાન વધી શકે છે, જ્યારે દવા ઇન્ટ્રામસ્ક્યુલર રીતે સંચાલિત થાય છે ત્યારે ઈન્જેક્શન વિસ્તાર લાલ અને વ્રણ બની શકે છે.

સાંગુઇનારિયા કેનેડેન્સિસ રક્ત પ્લાઝ્મામાં બિલીરૂબિનનું સ્તર અને ટ્રાન્સમિનેઝ જેવા લિવર એન્ઝાઇમની પ્રવૃત્તિમાં વધારો કરવામાં સક્ષમ છે. જઠરાંત્રિય માર્ગની વિકૃતિઓને નકારી શકાય નહીં. બધા અનિચ્છનીય અભિવ્યક્તિઓ માટે દવા બંધ કરવી અને ડૉક્ટરની સલાહ લેવી જરૂરી છે.

સમાન અર્થ

મૂળ હોમિયોપેથિક દવા "Tsel T" દવા છે. તેના એનાલોગમાં મસ્ક્યુલોસ્કેલેટલ સિસ્ટમની બળતરા પ્રક્રિયાઓની સારવારથી સંબંધિત ઉપયોગ માટે સમાન સંકેતો છે, પરંતુ તેમની રચનાઓ અલગ છે.

આવો જ એક ઉપાય છે ટ્રૌમિલ એસ, જેનું ઉત્પાદન બાયોલોજિસ્ચે હેઇલમિટલ હીલ જીએમબીએચ દ્વારા કરવામાં આવે છે. તે હોમિયોપેથિક મલમ, જેલ, ટેબ્લેટ્સ, ઈન્જેક્શન માટે સોલ્યુશન, મૌખિક વહીવટ માટે ટીપાંના સ્વરૂપમાં ઉત્પન્ન થાય છે.

દવાની અસર રચનામાં આર્નીકા, કેલેંડુલા, વિચ હેઝલ, મિલેફોલિયમ, બેલાડોના, એકોનાઈટ, મર્ક્યુરીયસ સોલ્યુબિલિસ ગેનેમાની વગેરેની હાજરીને કારણે થાય છે. તીવ્ર સ્વરૂપમાં મસ્ક્યુલોસ્કેલેટલ સિસ્ટમના ઇજાઓ અને દાહક-ડિસ્ટ્રોફિક જખમની સારવાર માટે ડોકટરો દ્વારા આ મલ્ટીકોમ્પોનન્ટ ઉપાયની ભલામણ કરવામાં આવે છે.

ટેબ્લેટ સ્વરૂપમાં અન્ય હોમિયોપેથિક એનાલોગ રશિયન કંપની મટેરિયા મેડિકા દ્વારા બનાવવામાં આવે છે. "આર્ટ્રોફોન" ટેબ્લેટ્સમાં એફિનિટી પ્યુરિફાઇડ આલ્ફા એન્ટિબોડીઝ હોય છે માનવ પરિબળગાંઠોના નેક્રોસિસ માટે, જેનું સોમું મંદન C12, C30, C200 છે. તેની ક્રિયાનો હેતુ રુમેટોઇડ સંધિવા, સ્પોન્ડીલોઆર્થ્રોસિસ અને અન્ય હાડપિંજરના રોગોની સારવાર કરવાનો છે.

દવા "Tsel T" ના એનાલોગ માત્ર હોમિયોપેથિક ઉપચાર જ નહીં, પણ પરંપરાગત દવાઓ પણ હોઈ શકે છે.

રોમાનિયન કંપની બાયોટેકનોસ દ્વારા ઉત્પાદિત અલ્ફ્લુટોપ ઈન્જેક્શન સોલ્યુશન 1 મિલી પ્રવાહી દીઠ 100 μl સક્રિય પદાર્થની માત્રામાં ઉપલબ્ધ છે. દવાના ગુણધર્મો બાયોએક્ટિવ કોન્સન્ટ્રેટને કારણે છે દરિયાઈ માછલી, જેમાં 100 μl ની માત્રામાં સ્પ્રેટ, બ્લેક સી વ્હાઈટિંગ, બેલીફિશ અને એન્કોવીનો સમાવેશ થાય છે. આ ઘટકોનો હેતુ કોમલાસ્થિમાં મેટાબોલિક પ્રક્રિયાઓને ઉત્તેજીત કરવાનો છે.

આર્થરા કોટેડ ટેબ્લેટ અમેરિકન કંપની યુનિફાર્મ, ઇન્ક દ્વારા બનાવવામાં આવે છે. દવામાં સોડિયમ હોય છે અને તે જોડાયેલી પેશીઓના કોષોની રચનામાં સામેલ છે અને કોમલાસ્થિ પેશીઓના વિનાશને અટકાવે છે.

હર્બલ દવા "એસાલિક્સ" ના સ્વરૂપમાં ડ્રગ "ટેસેલ ટી" નું એનાલોગ જર્મન કંપની "બાયોનોરિકા એજી" દ્વારા ડ્રેજીસના સ્વરૂપમાં બનાવવામાં આવે છે. સક્રિય ઘટક એ વિલોની છાલમાંથી પ્રમાણિત અર્ક છે, જે સાંધા, સર્વાઇકલ અને કટિ મેરૂદંડના સંધિવાની બળતરા માટે બળતરા વિરોધી અને એનાલજેસિક અસર ધરાવે છે.

દવા "Tsel T", સમીક્ષાઓ

ઘણા દર્દીઓ માટે, હોમિયોપેથિક ઉપચાર સાથેની ઉપચાર તેમને મસ્ક્યુલોસ્કેલેટલ સિસ્ટમની સમસ્યાઓનો સામનો કરવાની મંજૂરી આપે છે અને લેવાથી આડઅસર થતી નથી, ઉદાહરણ તરીકે, બિન-સ્ટીરોઇડ બળતરા વિરોધી દવાઓ.

દવા "Tsel T" (ઇન્જેક્શન) ખૂબ અસરકારક છે. સમીક્ષાઓ ઇન્ટ્રામસ્ક્યુલર એડમિનિસ્ટ્રેશનના થોડા દિવસો પછી સુધારણાની શરૂઆત સૂચવે છે. અસરગ્રસ્ત સાંધામાં દુખાવો ઓછો થવા લાગે છે, બળતરા પ્રક્રિયાઓના લક્ષણો ઓછા ઉચ્ચારણ બને છે.

કરોડરજ્જુ અને હાથપગના સાંધામાં ઇજાઓ ધરાવતા ઘણા ખેલાડીઓને હોમિયોપેથિક દવા “Tsel T” (ઇન્જેક્શન) સૂચવવામાં આવે છે. ઈન્જેક્શન સારવાર વિશે સમીક્ષાઓ મોટે ભાગે હકારાત્મક છે. સંકલિત અભિગમ સાથે સ્થિતિમાં ખાસ સુધારણા જોવા મળી હતી, જ્યારે, સોલ્યુશનના ઇન્ટ્રામસ્ક્યુલર ઇન્જેક્શન ઉપરાંત, દર્દીએ લોઝેંજનો ઉપયોગ કર્યો હતો અને રોગગ્રસ્ત વિસ્તારમાં મલમ લગાવ્યો હતો.

જે દર્દીઓ વર્ષોથી સાંધામાં અસાધારણ પીડાથી પીડાતા હતા અને ઘણી હાનિકારક દવાઓ અજમાવી ચૂક્યા હતા, તેઓએ આ બહુ-ઘટક ઉપાય લીધા પછી રાહત અનુભવી અને લાંબા સમય સુધી જીવનનો આનંદ માણવા લાગ્યા.

દરેક જણ દવા "Tsel T" પરવડી શકે તેમ નથી; નકારાત્મક સમીક્ષાઓ મુખ્યત્વે આયાતી દવાની ઊંચી કિંમત સાથે સંબંધિત છે, જેની સારવારનો કોર્સ 4 થી 5 અઠવાડિયા સુધી ચાલે છે. અને આ એક મોટો ખર્ચ છે.

અન્ય એક મુદ્દો જે લોકોને હોમિયોપેથીમાં વિશ્વાસ નથી રાખતો તે દવાનું ઉચ્ચ મંદન છે. ઘણા લોકો માને છે કે સક્રિય પદાર્થની માત્ર મોટી માત્રા રોગનો સામનો કરી શકે છે, અને સક્રિય ઘટકોની ઓછી સામગ્રીવાળી દવાઓ પ્લેસબોની જેમ કાર્ય કરે છે. હોમિયોપેથિક ઉપચારો સાથેની સારવાર માટે દર્દીઓને પુનઃપ્રાપ્તિ તરફ હકારાત્મક વલણ રાખવાની જરૂર છે.

કેટલાક દર્દીઓને "Tsel T" ગોળીઓ લેવાથી પેટની સમસ્યાઓ થવા લાગી, કારણ કે ઉપયોગ માટેની સૂચનાઓ ચેતવણી આપે છે. તેઓ પાચનતંત્ર અને હાર્ટબર્નની કામગીરીમાં વિક્ષેપ તરીકે પોતાને પ્રગટ કરે છે. દવાના ઘટકો પર એલર્જીક પ્રતિક્રિયાઓ, જે ઈન્જેક્શન સાઇટની સ્થાનિક લાલાશ તરફ દોરી જાય છે, તે પણ શક્ય છે. દવા બંધ કરવાથી આવી પ્રતિકૂળ પ્રતિક્રિયાઓ દૂર થાય છે.

શરીર સામાન્ય રીતે પીડા દ્વારા સાંધામાં પ્રતિકૂળ પરિસ્થિતિનો સંકેત આપે છે. પીડાના સૌથી સામાન્ય કારણોમાંનું એક આર્ટિક્યુલર કોમલાસ્થિમાં ડીજનરેટિવ-ડિસ્ટ્રોફિક ફેરફારો છે - અસ્થિવા.

ઑસ્ટિઓઆર્થરાઇટિસના વિકાસમાં, ગોનાડ્સની વિલીન પ્રવૃત્તિની પૃષ્ઠભૂમિ સામે ચયાપચયમાં ઘટાડો, સંયુક્તમાં પોસ્ટ-ટ્રોમેટિક ફેરફારો, તેમજ તેમના પર ભારે, લાંબા ગાળાના એકવિધ ભાર દ્વારા મુખ્ય ભૂમિકા ભજવવામાં આવે છે. બાદમાં સ્થૂળતા, રમતગમત, હાનિકારક કામ કરવાની પરિસ્થિતિઓ અને શારીરિક ખામીઓ સાથે સંકળાયેલ હોઈ શકે છે.

અધોગતિની પ્રક્રિયા પોતે સતત થાય છે. પેથોલોજીકલ પ્રક્રિયામાં માત્ર આર્ટિક્યુલર કોમલાસ્થિ જ નહીં, પણ સબરાકનોઇડ હાડકા, અસ્થિબંધન, કેપ્સ્યુલ, સાયનોવિયલ મેમ્બ્રેન અને પેરીઆર્ટિક્યુલર સ્નાયુઓ સહિત સમગ્ર સાંધાનો સમાવેશ થાય છે.

અસ્થિવા. ડાબી બાજુએ તંદુરસ્ત ઘૂંટણની સાંધા છે. જમણી બાજુએ અસ્થિવાથી અસરગ્રસ્ત સાંધા છે; ક્ષીણ થયેલ સાંધાકીય કોમલાસ્થિની આસપાસ અસ્થિ પેશીની વૃદ્ધિ દૃશ્યમાન છે.

કોમલાસ્થિના અધોગતિના પ્રારંભિક તબક્કામાં પીડા પહેલેથી જ પ્રગટ થાય છે અને સાંધામાં જેટલા ઊંડા ફેરફારો થાય છે, પીડા સિન્ડ્રોમ વધુ તીવ્ર હોય છે. શરૂઆતમાં તે સામયિક પીડા છે જે ભારે ભાર હેઠળ થાય છે. પછી તેઓ મજબૂત બને છે, પછી આરામની સ્થિતિમાં દેખાય છે. સમય જતાં, પીડા સતત અને તીવ્ર બને છે, ગતિશીલતાને મર્યાદિત કરે છે. અને સંયુક્ત પોતે સમય જતાં બાહ્ય રીતે વિકૃત બની શકે છે.

વિશ્વમાં અસ્થિવાનો વ્યાપ લગભગ 12% વસ્તી છે અને તેની ઘટનાઓ સતત વધી રહી છે. કિશોરોમાં, અસ્થિવા 6.44% થી થાય છે અને વય સાથે 36% સુધી વધે છે, અને 60 વર્ષથી વધુ ઉંમરના લોકોમાં તે 97% સુધી પહોંચે છે. અસરગ્રસ્ત સાંધાઓમાં દુખાવો અને નિષ્ક્રિયતા જીવનની ગુણવત્તામાં ઘટાડો, કામ કરવાની ક્ષમતા ગુમાવવા અને કેટલીકવાર સ્વ-સંભાળ કરવાની ક્ષમતા ગુમાવવા તરફ દોરી જાય છે.

સંયુક્ત નુકસાનની આવર્તન (ટકા)

અસ્થિવા ઉપચારનો મુખ્ય ધ્યેય છેજો શક્ય હોય તો, કોમલાસ્થિના અધોગતિની પ્રગતિને ધીમી કરો, શક્ય તેટલું સંયુક્ત કાર્યને જાળવી રાખો.

અસ્થિવા સારવારની પરંપરાગત પદ્ધતિઓ

પરંપરાગત સારવારના અભિગમોમાં પીડાનાશક અને બિન-સ્ટીરોઇડ બળતરા વિરોધી દવાઓનો ઉપયોગ (સાયક્લોઓક્સિજેનેઝની પ્રવૃત્તિને દબાવવા, જે પ્રોસ્ટાગ્લાન્ડિન્સ અને એરાકીડોનિક એસિડના સંશ્લેષણને અવરોધે છે), ગ્લુકોકોર્ટિકોસ્ટેરોઇડ્સ (ફોસ્ફોલિપેઝ A2 ની પ્રવૃત્તિને અટકાવે છે) નો સમાવેશ થાય છે. chondroprotectors (કોર્ટિલેજ ઘટકોના સ્ત્રોત - ગ્લુકોસામાઇન અને કોન્ડ્રોઇટિન સલ્ફેટ).

પરંપરાગત સારવારમાં મુશ્કેલી

તમામ પરંપરાગત બળતરા વિરોધી દવાઓ એક અથવા બીજા સ્તરે બળતરા પ્રક્રિયાને શારીરિક પૂર્ણતામાં લાવ્યા વિના વિક્ષેપિત કરે છે.

વધુમાં, તેનો ઉપયોગ ઘણીવાર બિનસલાહભર્યા અને આડઅસરોને કારણે મર્યાદિત હોય છે, ખાસ કરીને માં લાંબા ગાળાના ઉપયોગ. નોન-સ્ટીરોઇડ બળતરા વિરોધી દવાઓ જઠરાંત્રિય માર્ગના ધોવાણ અને અલ્સરની રચના, રક્તસ્રાવના વિકાસ, અશક્ત કોમલાસ્થિનું સમારકામ, "એસ્પિરિન અસ્થમા" ધરાવતા દર્દીઓમાં બ્રોન્કોસ્પેઝમ, એલર્જીક પ્રતિક્રિયાઓ વગેરેનું કારણ બની શકે છે. ગ્લુકોકોર્ટિકોસ્ટેરોઇડ્સ છે. નકારાત્મક અસરોસામાન્ય ચયાપચય પર, રોગપ્રતિકારક પ્રતિક્રિયાને અવરોધે છે, અને લાંબા સમય સુધી ઉપયોગ સાથે, ઓસ્ટીયોપોરોસિસનો વિકાસ શક્ય છે.

આ બધી દવાઓ આર્ટિક્યુલર કોમલાસ્થિના અધોગતિની પ્રક્રિયાઓને રોકવા માટે સક્ષમ નથી, કારણ કે લક્ષણો છે અને અધોગતિ પ્રક્રિયાની પેથોજેનેટિક લિંક્સને સીધી અસર કરતા નથી. વાસ્તવિક પરિણામ મેળવવા માટે કોન્ડ્રોપ્રોટેક્ટર્સનો ઉપયોગ કરવા માટે 6 થી 18 મહિનાના સમયગાળામાં સારવારના 2-3 અભ્યાસક્રમોની જરૂર છે, અને આવી સારવારની કિંમત ઘણી વધારે છે.

ઑસ્ટિઓઆર્થરાઇટિસની સારવારમાં એન્ટિહોમોટોક્સિક ઉપચાર

રોગની સારવાર માટે હાલનો એન્ટિહોમોટોક્સિક અભિગમ પ્રકૃતિના નિયમો અને શરીરના શરીરવિજ્ઞાન સાથેના કરાર પર આધારિત છે. તે શરીરની સંરક્ષણ પદ્ધતિઓમાં વિક્ષેપ પાડતું નથી, અવરોધતું નથી અથવા દબાવતું નથી, પરંતુ તેની પૂર્ણતાને પ્રોત્સાહન આપે છે, શરીરને સ્વ-ઉપચાર માટેની તમામ શક્યતાઓનો ઉપયોગ કરવામાં મદદ કરે છે જે પ્રકૃતિમાં જ છે. અસરગ્રસ્ત સાંધાને મદદ કરવાના સંદર્ભમાં, નીચેના જરૂરી છે:

1. મેટાબોલિક પ્રક્રિયાઓનું નિયમન પુનઃસ્થાપિત કરો.
2. સંયુક્ત પેશીઓમાં ઊર્જાની ઉણપ દૂર કરો.
3. માઇક્રોકાર્ક્યુલેશનમાં સુધારો.
4. બળતરાને સંપૂર્ણપણે અને શારીરિક રીતે પૂર્ણ કરવા માટે.
5. કોન્ટ્રાક્ટના વિકાસના જોખમને અટકાવો.

આ વ્યાપક અભિગમ તમને વય-સંબંધિત મેટાબોલિક ફેરફારોને ધીમું કરવા, પોસ્ટ-ટ્રોમેટિક રિહેબિલિટેશન અને કોમલાસ્થિ પુનઃસ્થાપનને વેગ આપવા, પીડા ઘટાડવા અને સાંધામાં ગતિની શ્રેણીમાં સુધારો કરવાની મંજૂરી આપે છે.

વિશ્વના અનુભવો બતાવે છે તેમ, અસ્થિવા માટે સ્વ-સહાયના માળખામાં આવી તકો એન્ટિહોમોટોક્સિક દવાઓ દ્વારા પ્રદાન કરી શકાય છે - ઑસ્ટિઓઆર્થરાઇટિસની ફાર્માકોથેરાપી માટે જૈવિક અભિગમને અમલમાં મૂકવા માટેનું શ્રેષ્ઠ સાધન.

એન્ટિહોમોટોક્સિક દવાઓ અલ્ટ્રા-લો ડોઝમાં કુદરતી ઘટકો ધરાવે છે. આ એક તરફ, સાંધાના પેશીઓમાં મેટાબોલિક, ઊર્જાસભર અને પુનર્જીવિત પ્રક્રિયાઓ પર નિયમનકારી અસર પ્રદાન કરે છે, અને બીજી બાજુ, ઉચ્ચ સલામતી પ્રોફાઇલ. એન્ટિહોમોટોક્સિક દવાઓમાં વર્ચ્યુઅલ રીતે કોઈ વિરોધાભાસ અથવા આડઅસરો નથી. તેનો ઉપયોગ સગર્ભા અને સ્તનપાન કરાવતી સ્ત્રીઓ, વૃદ્ધ દર્દીઓ અને સહવર્તી પેથોલોજીઓ (યકૃત, કિડની, એલર્જી અને અન્ય રોગો) ધરાવતા લોકોમાં થઈ શકે છે.

સાંધાના દુખાવા માટે એન્ટિહોમોટોક્સિક દવાઓ

પગલું 1. ગોલ ટી મલમ

ડીજનરેટિવ પ્રક્રિયા પર પેથોજેનેટિક અસરને કારણે પીડાની તીવ્રતામાં ઘટાડો પ્રાપ્ત થાય છે. કુદરતી ઘટકોના અલ્ટ્રા-સ્મોલ ડોઝ પ્લાસ્ટિક પ્રક્રિયાઓને ઉત્તેજિત કરે છે, રક્ત પુરવઠા અને લસિકા ડ્રેનેજને સક્રિય કરે છે, ત્યાં તેના આંશિક પુનર્ગઠનને પ્રોત્સાહન આપે છે અને કોમલાસ્થિમાં ડિજનરેટિવ ફેરફારોને અટકાવે છે.

એન્ટિહોમોટોક્સિક દવા સેલ ટી નીચેની જટિલ અસર ધરાવે છે:

- કોન્ડ્રોપ્રોટેક્ટિવ
- પુનર્જીવિત
- પીડાનાશક
- શોષી શકાય તેવું

Tzel T મલમની એક વિશેષ વિશેષતા એ છે કે તેમાં સ્થાનિક એનેસ્થેટિક અથવા પીડાનાશક નથી.

એપ્લિકેશન મોડ

હેતુ ટી મલમ પીડાદાયક સાંધાના વિસ્તારમાં દિવસમાં 2-3 વખત ત્વચામાં ઘસવું સરળ છે, અને તીવ્ર પીડા માટે - 5 વખત સુધી; રાત્રે મલમ પટ્ટીનો ઉપયોગ કરવો અનુકૂળ છે. ફોનોફોરેસીસ સાથે મલમનો ઉપયોગ સારવારની અસરકારકતામાં વધારો કરે છે.

ફાયદા

પેથોલોજીકલ પ્રક્રિયાના પેથોજેનેટિક લિંક પર સીધા કાર્ય કરે છે;
- સ્થાનિક એનેસ્થેટિક, એનાલજેક્સ અથવા હોર્મોનલ ઘટકો સમાવતા નથી;
- ઘટકોના અલ્ટ્રા-લો ડોઝને લીધે, તેની ઉચ્ચ સલામતી પ્રોફાઇલ છે અને તેનો ઉપયોગ સગર્ભા અને સ્તનપાન કરાવતી સ્ત્રીઓ, વૃદ્ધ દર્દીઓ, એલર્જી પીડિતો વગેરેમાં થઈ શકે છે.

બિન-સ્ટીરોડલ બળતરા વિરોધી દવાઓ અને chondroprotectors સાથે અસરકારકતામાં તુલનાત્મક.

પગલું 2. ટ્રોમિલ સી મલમ/જેલ

બળતરાને શ્રેષ્ઠ બનાવે છે, એડીમાને ઝડપી દૂર કરવા પ્રોત્સાહન આપે છે, પીડા ઘટાડે છે અને સંયુક્તમાં વેસ્ક્યુલર અભેદ્યતા ઘટાડે છે.

એપ્લિકેશન મોડ

બળતરાના ચિહ્નો સંપૂર્ણપણે અદૃશ્ય થઈ જાય ત્યાં સુધી દિવસમાં 2-3 વખત મલમ અથવા જેલ લાગુ કરો. તીવ્ર કિસ્સાઓમાં, દિવસમાં 5-6 વખત મલમ લાગુ કરો. રાત્રે, મલમ પટ્ટીના સ્વરૂપમાં મલમ લાગુ કરવાની ભલામણ કરવામાં આવે છે.

સંયુક્ત ઉપયોગ યોજના

ફાયદા

બળતરા પ્રક્રિયાને વિક્ષેપિત કર્યા વિના સંપૂર્ણ પૂર્ણતાને પ્રોત્સાહન આપે છે;
- ઉચ્ચ સલામતી પ્રોફાઇલ છે;
- દવાની અસરકારકતા બિન-સ્ટીરોડલ બળતરા વિરોધી દવાઓ સાથે તુલનાત્મક છે;
- લાંબા સમય સુધી ઉપયોગ કરી શકાય છે.

લાંબા સમય સુધી સાંધાના દુખાવા માટે વધારાની એન્ટિહોમોટોક્સિક દવાઓ

પગલું 1. ટી ટેબ્લેટ્સનું લક્ષ્ય રાખો

એપ્લિકેશન મોડ

જો પેઇન સિન્ડ્રોમ વધુ બગડે છે, તો તમારે તેને પ્રારંભિક પદ્ધતિ સાથે લેવાનું શરૂ કરવું જોઈએ - પ્રથમ 2 કલાક માટે દર 15 મિનિટે જીભની નીચે ઓગળવું, પછી ભોજન પહેલાં 15 મિનિટ પહેલાં દિવસમાં 3 વખત સ્વિચ કરો (જીભની નીચે ઓગળવું). ઉપરાંત, સારવારની ક્લિનિકલ અસરને વધારવા, એકીકૃત કરવા અને લંબાવવા માટે દિવસમાં 3 વખત સેલ ટી ઇન્જેક્શનના કોર્સ પછી Cel T ગોળીઓ લેવાનું સૂચવવામાં આવે છે.

ફાયદા

પૂરક પદ્ધતિસર (અંદરથી) મલમની ક્રિયા હેતુ ટી;
- લાંબા ગાળાના ઉપયોગ માટે સલામત;
- જઠરાંત્રિય માર્ગ, રક્તવાહિની તંત્ર, યકૃત, કિડની અથવા અન્ય અંગો પર આડ અથવા ઝેરી અસરો નથી;
- દર્દીઓની વિવિધ શ્રેણીઓમાં વપરાય છે (સગર્ભા અને સ્તનપાન કરાવતી સ્ત્રીઓ, વૃદ્ધ દર્દીઓ, યકૃત, કિડની, વગેરેના સહવર્તી રોગો સાથે);
- chondroprotectors અને બિન-સ્ટીરોઇડ બળતરા વિરોધી દવાઓની અસરકારકતામાં તુલનાત્મક;
- અન્ય દવાઓ સાથે સારી રીતે જાય છે.

પગલું 2. ટ્રૌમિલ સી ગોળીઓ

એપ્લિકેશન મોડ

જો પેઇન સિન્ડ્રોમ વધુ બગડે છે, તો શરૂઆતની પદ્ધતિ સાથે ટ્રૌમિલ એસ ગોળીઓ લેવાનું શરૂ કરવાની ભલામણ કરવામાં આવે છે - પ્રથમ 2 કલાક માટે દર 15 મિનિટે જીભની નીચે 1 ગોળી ઓગાળી દો, પછી તેને દિવસમાં 3 વખત (જમ્યા પહેલા 15 મિનિટ) લેવા પર સ્વિચ કરો. .

ફાયદા

વ્યવસ્થિત રીતે (અંદરથી) દવા ટ્રૌમિલ એસ (મલમ, જેલ) ના બાહ્ય સ્વરૂપોની અસરને પૂરક બનાવે છે;
- તમામ પ્રકારની ઇજાઓ અને વિવિધ મૂળની દાહક પ્રક્રિયાઓ માટે ઝડપી, ઉચ્ચારણ બળતરા વિરોધી અસર છે;
- લાંબા ગાળાના ઉપયોગ માટે સલામત, વર્ચ્યુઅલ રીતે કોઈ આડ અથવા ઝેરી અસર નથી, દર્દીઓની વિવિધ શ્રેણીઓમાં ઉપયોગ કરી શકાય છે, અન્ય દવાઓ સાથે સારી રીતે જોડાય છે, અને બિન-સ્ટીરોડલ બળતરા વિરોધી દવાઓની અસરકારકતામાં તુલનાત્મક છે;
- કિડની, યકૃતની સહવર્તી પેથોલોજીવાળા દર્દીઓમાં ઉપયોગ પર કોઈ પ્રતિબંધ નથી, કાર્ડિયો-વેસ્ક્યુલર સિસ્ટમનું, જઠરાંત્રિય માર્ગ, વગેરે, રક્તસ્રાવના જોખમ સહિત.

પગલું 3. રુમા-હીલ ગોળીઓ

એપ્લિકેશન મોડ

ગંભીર પીડાના કિસ્સામાં, દવા શરૂ કરવાની પદ્ધતિ સાથે લેવી જોઈએ - પ્રથમ 2 કલાક માટે દર 15 મિનિટમાં જીભની નીચે 1 ટેબ્લેટ ઓગળવામાં આવે છે, પછી ભોજન પહેલાં 15 મિનિટ પહેલાં દિવસમાં 3 વખત.

ફાયદા

સાંધામાં સંધિવાની પ્રક્રિયા દરમિયાન બળતરાના કોર્સને શ્રેષ્ઠ બનાવે છે;
- લાંબા સમય માટે વાપરી શકાય છે;
- સ્વયંપ્રતિરક્ષા સંયુક્ત રોગો (રૂમેટોઇડ સંધિવા) માટે ઉપયોગમાં લેવાતી દવાઓ સાથે સારી રીતે જાય છે અને તેને પૂરક બનાવે છે;
- સંધિવા માટે પરંપરાગત ઉપચારની અસરકારકતામાં વધારો કરે છે.

જોખમી લક્ષણો

જીવનની આધુનિક વાસ્તવિકતાઓમાં, દર્દીઓ ઘણી વાર જવાબદાર સ્વ-સહાયનો આશરો લે છે. આ કિસ્સામાં, ફરજિયાત લાયકાત ધરાવતી તબીબી સંભાળની જરૂર હોય તેવા "ખતરનાક લક્ષણો" ની હાજરીને બાકાત રાખવા માટે પરિસ્થિતિનું યોગ્ય રીતે મૂલ્યાંકન કરવું મહત્વપૂર્ણ છે.

ક્યારે સાંધાનો દુખાવો "ધમકીકારક લક્ષણો" સાથે છે:

શરીરના તાપમાનમાં વધારો, સાંધામાં સોજો, સાંધાની ઉપરની ચામડીની લાલાશ.
- શરીરના વજનમાં ઘટાડો, થાક વધવો.
- સવારે જડતા.
- સ્નાયુઓની નબળાઇ.
- ત્વચા પર ચકામા.
- ગળામાં દુખાવો થયાના 1-2 અઠવાડિયા પછી સાંધામાં દુખાવો દેખાય છે.

જટિલ ("ઉપેક્ષિત") પરિસ્થિતિઓમાં, જ્યારે શક્તિશાળી દવાઓનો ઉપયોગ કરવો જરૂરી હોય ત્યારે, એન્ટિહોમોટોક્સિક દવાઓ પરંપરાગત દવાઓ સાથે સારી રીતે જોડાય છે અને તેમને પૂરક બનાવે છે, જે ધીમે ધીમે બાદમાં લેવાની અવધિ અને તેના ડોઝને ઘટાડવાનું શક્ય બનાવે છે, જે બદલામાં ઘટાડે છે. આડઅસરોની સંખ્યા.

પરંપરાગત દવાઓના ટૂંકા અભ્યાસક્રમ (કેટલાક દિવસો) સાથે સારવાર શરૂ થઈ શકે છે. તેઓ ઝડપી અને શક્તિશાળી અસર કરશે. આગળ, એન્ટિહોમોટોક્સિક દવાઓ ઉમેરો અથવા સ્વિચ કરો. કોમલાસ્થિના વિનાશ અને તેના કાર્યને પુનઃસ્થાપિત કરવાની પ્રક્રિયામાં સૌથી વધુ સ્પષ્ટ અવરોધ સૌથી વધુ સ્થિતિ હેઠળ પ્રાપ્ત થાય છે. પ્રારંભિક શરૂઆતપરંપરાગત દવાઓ સાથે વારાફરતી એન્ટિહોમોટોક્સિક દવાઓ લેવી.

ઉપરાંત, એન્ટિહોમોટોક્સિક દવાઓનો ઉપયોગ પરંપરાગત દવાઓની જગ્યાએ થાય છે, ઉદાહરણ તરીકે, માફીના સમયગાળા દરમિયાન (પરંપરાગત દવાઓના ડોઝ વચ્ચે).

અવતરણ માટે:કાવેલર્સકી જી.એમ., સિલિન એલ.એલ. ડીજનરેટિવ રોગોની સારવાર માટે ઓર્થોપેડિક્સમાં ગોલ ટીની અરજી (વિશ્લેષણાત્મક સમીક્ષા) // RMJ. તબીબી સમીક્ષા. 2014. નંબર 18. એસ. 1377

અસ્થિવા એ સાંધાનો ડીજનરેટિવ-ડિસ્ટ્રોફિક રોગ છે, જે આર્ટિક્યુલર કોમલાસ્થિને પ્રાથમિક નુકસાન અને સબકોન્ડ્રલ હાડકા અને આસપાસના નરમ પેશીઓ (સંયુક્ત કેપ્સ્યુલ, અસ્થિબંધન, સિનોવિયમ) ની પ્રક્રિયામાં વધુ સંડોવણી દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે.

સાંધા અને કરોડના ડીજનરેટિવ-ડિસ્ટ્રોફિક રોગો મસ્ક્યુલોસ્કેલેટલ સિસ્ટમના તમામ રોગોમાં પ્રથમ ક્રમે છે.
અસ્થિવા એ સાંધાનો ડીજનરેટિવ-ડિસ્ટ્રોફિક રોગ છે, જે આર્ટિક્યુલર કોમલાસ્થિને પ્રાથમિક નુકસાન અને સબકોન્ડ્રલ હાડકા અને આસપાસના નરમ પેશીઓ (સંયુક્ત કેપ્સ્યુલ, અસ્થિબંધન, સિનોવિયમ) ની પ્રક્રિયામાં વધુ સંડોવણી દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે. અસ્થિવા (આર્થ્રોસિસ) સંયુક્ત રોગોના 60-70% માટે જવાબદાર છે; 10-12% વસ્તી આર્થ્રોસિસથી પીડાય છે. ઉંમર સાથે રોગોનું પ્રમાણ વધે છે. આમ, 50 વર્ષ પછી, આર્થ્રોસિસ 27.1% માં થાય છે, અને 70 વર્ષ પછી - 90% વસ્તીમાં. IN છેલ્લા વર્ષોરોગનું ઉચ્ચારણ "કાયાકલ્પ" છે. 40-49 વર્ષની વયના 3,660 ઉત્તરદાતાઓના સર્વેક્ષણ દર્શાવે છે કે તેમાંથી અડધાથી વધુ (71%) સાંધાના દુખાવાથી પીડાય છે, 52.3% સાંધાના દુખાવાની જાણ કરે છે. 20 વર્ષની વયના લોકોમાં પણ તેઓ 4% કેસોમાં થાય છે.

આર્થ્રોસિસની ઈટીઓલોજી બહુફેક્ટોરિયલ છે અને તેમાં ઘણા અંતર્જાત અને બાહ્ય પરિબળોનો સમાવેશ થાય છે. સંયુક્ત શસ્ત્રક્રિયામાં આધુનિક પ્રગતિ હોવા છતાં, સારવારની મુખ્ય પદ્ધતિ રૂઢિચુસ્ત રહે છે. રૂઢિચુસ્ત સારવારમાં બિન-ઔષધીય (શારીરિક ઉપચાર, મસાજ, ટ્રેક્શન, મેન્યુઅલ થેરાપી વગેરે) અને ફાર્માકોલોજીકલ, બિન-આક્રમક અને આક્રમક પદ્ધતિઓનો સમાવેશ થાય છે. ડ્રગ ટ્રીટમેન્ટમાં પીડાનાશક દવાઓ, નોન-સ્ટીરોઇડ બળતરા વિરોધી દવાઓ (NSAIDs), ગ્લુકોકોર્ટિકોઇડ્સ, કોન્ડ્રોપ્રોટેક્ટર્સ, સાયનોવિયલ ફ્લુઇડ પ્રોટેક્ટર્સ (એન્ડોપ્રોથેસીસ), મલમ, બામ અને સોલ્યુશન્સની સ્થાનિક એપ્લિકેશનનો સમાવેશ થાય છે. દવાઓ મૌખિક રીતે, ઇન્ટ્રામસ્ક્યુલરલી અને ઇન્ટ્રા-આર્ટિક્યુલર રીતે સૂચવવામાં આવે છે.

આર્થ્રોસિસની સારવાર માટે સમર્પિત સંશોધનની વિશાળ માત્રા હોવા છતાં, સંખ્યાબંધ લેખકો અનુસાર, મોટાભાગના દર્દીઓ (75% સુધી), સારવારથી નોંધપાત્ર રાહત મળતી નથી, અને તેમના જીવનની ગુણવત્તા અસંતોષકારક રહે છે. રોજિંદા વ્યવહારમાં, NSAIDs નો સૌથી વધુ ઉપયોગ પીડા અને બળતરાને દૂર કરવા માટે થાય છે. મુ દવા સારવારઅસ્થિવા માટે, તે ધ્યાનમાં લેવું જરૂરી છે કે આપણે મુખ્યત્વે દવાઓના લાંબા ગાળાના ઉપયોગ વિશે વાત કરી રહ્યા છીએ, અને વધુ વખત વૃદ્ધ વય જૂથોના દર્દીઓમાં. વધુમાં, એક જ સમયે ઘણી દવાઓ લેવાથી આડઅસરોનું જોખમ 3.5 ગણું વધી જાય છે.
NSAIDs ની આડઅસરો જાણીતી છે. તેઓ લાંબા ગાળાના ઉપયોગ સાથે સૌથી સામાન્ય છે અને મોટાભાગે ગેસ્ટ્રોઇન્ટેસ્ટાઇનલ નુકસાન અને રેનલ ડિસફંક્શન સાથે સંકળાયેલા છે. NSAIDs નો ઉપયોગ કરતી વખતે જઠરાંત્રિય લક્ષણોની આવર્તન: ડિસપેપ્સિયા - 50% કેસ સુધી, પેટના અલ્સર - 15%, ડ્યુઓડીનલ અલ્સર - 11%, પાચનતંત્રને ગંભીર નુકસાન - 2% થી વધુ. 60 વર્ષથી વધુ ઉંમરના દર્દીઓમાં રક્તસ્રાવના તમામ કેસોમાંથી 25% NSAID લેવાથી થાય છે. અન્ય માહિતી અનુસાર, આ દવાઓના લાંબા ગાળાના ઉપયોગથી, 70% દર્દીઓ ગેસ્ટ્રિક મ્યુકોસાને નુકસાન પહોંચાડે છે, 15-30% ગેસ્ટ્રિક અલ્સર વિકસાવે છે, 5% રક્તસ્રાવ અને છિદ્રોનો અનુભવ કરે છે, અને 0.17% જટિલતાઓને કારણે મૃત્યુ પામે છે. દર વર્ષે 11,000 હોસ્પિટલમાં દાખલ થવું NSAIDs સાથે સંકળાયેલું છે.

ઑસ્ટ્રિયામાં હાથ ધરવામાં આવેલા અભ્યાસોએ દર્શાવ્યું હતું કે લગભગ 5% વસ્તી NSAIDs લે છે, જ્યારે તેમાંથી અડધા પાચનતંત્રના રોગોથી પીડાય છે, અને 20% કિસ્સાઓમાં જઠરાંત્રિય માર્ગમાં અલ્સર જોવા મળે છે. 150 માંથી એક દર્દીને રક્તસ્ત્રાવ થાય છે. સૂચિત સહવર્તી ઉપચાર સમસ્યા હલ કરતું નથી. નિવારક પગલાં હોવા છતાં, ઉપચારની ગૂંચવણો (રક્તસ્રાવ, અલ્સર, છિદ્ર) ને કારણે દર વર્ષે હોસ્પિટલમાં દાખલ થવાની આવર્તન છે: જર્મનીમાં - 10,700, યુકેમાં - 12,000, યુએસએમાં - 70,000 કેસ. દર વર્ષે, જર્મનીમાં NSAIDs થી 1,100–2,200 લોકો, યુકેમાં 4,000 અને યુએસએમાં 16,000 લોકો મૃત્યુ પામે છે. સમાન અસરો NSAIDsના નવા વર્ગની લાક્ષણિકતા પણ છે - સાયક્લોઓક્સિજેનેઝ-2 (COX-2) અવરોધકો. એવું માનવામાં આવે છે કે પાચનતંત્રમાંથી COX-2 અવરોધકોની સલામતી અતિશયોક્તિપૂર્ણ છે, તેથી NSAIDs ના વિકલ્પની શોધ એ અસ્થિવા સારવારમાં તાત્કાલિક કાર્યોમાંનું એક છે.

આ સંદર્ભે, C.W.નું અવલોકન વિશેષ રસ ધરાવે છે. એન્જેલબર્ટ. દર્દી, 39 વર્ષનો, લાંબા સમયથી કોક્સાર્થ્રોસિસથી બીમાર હતો, 1997 ની વસંતઋતુમાં પીડા તીવ્રપણે વધી ગઈ હતી, 150 મિલિગ્રામ/દિવસ સુધી ડિક્લોફેનાક લેવાથી, પેરાસીટામોલ, એસિટિલસાલિસિલિક એસિડ સ્થાયી પરિણામ આપતું ન હતું, એપિગેસ્ટ્રિક પીડા અને હાર્ટબર્ન દેખાય છે. શાસ્ત્રીય પરીક્ષા અને રેડિયોગ્રાફી પછી, ગંભીર જમણી બાજુવાળા કોક્સાર્થ્રોસિસ નક્કી કરવામાં આવ્યું હતું. એન્ડોપ્રોસ્થેસિસ રિપ્લેસમેન્ટની દરખાસ્ત કરવામાં આવી હતી, પરંતુ દર્દીએ ઇનકાર કર્યો હતો. Cel T દવા સાથેની સારવાર અઠવાડિયામાં 2 વખત પેરીઆર્ટિક્યુલર ઇન્જેક્શનના સ્વરૂપમાં શરૂ કરવામાં આવી હતી. 6 અઠવાડિયા માટે 2 ampoules. વધુમાં 2 અઠવાડિયાની અંદર. Tzel T નું મૌખિક સેવન, દિવસમાં 3 વખત 2 ગોળીઓ અને ટ્રિગર પોઈન્ટ્સ માટે દવાના વહીવટ સાથે ઓરીક્યુલોપંક્ચરનો કોર્સ હાથ ધરવામાં આવ્યો હતો. 6 અઠવાડિયા પછી તેઓએ દવાનો માત્ર મૌખિક વહીવટ છોડી દીધો, દિવસમાં 3 વખત 1 ટેબ્લેટ. 2 અઠવાડિયા પછી સારવારની શરૂઆતથી, 4 અઠવાડિયા પછી, પીડામાં સ્પષ્ટ ઘટાડો નોંધવામાં આવ્યો હતો. હીંડછા સામાન્ય થઈ ગઈ અને પીડા અદૃશ્ય થઈ ગઈ. પેથોલોજીના તીવ્ર અભિવ્યક્તિઓ બંધ થઈ ગયા હોવા છતાં, સેલ ટી ગોળીઓ લેવાનું ચાલુ રાખવામાં આવ્યું હતું. દર વર્ષે પેરીઆર્ટિક્યુલર ઇન્જેક્શન અને એક્યુપંક્ચર કોર્સની શ્રેણી હાથ ધરવામાં આવી હતી. જ્યારે 10 વર્ષ સુધી અવલોકન કરવામાં આવે છે, ત્યારે કોઈ પીડા થતી નથી, દર્દી શારીરિક રીતે સક્રિય રહે છે અને રમતો રમે છે.

ઉપરોક્ત ઉદાહરણ સૂચવે છે કે જટિલ હોમિયોપેથિક દવા Cel T એ NSAIDs માટે માત્ર સલામત વિકલ્પ નથી, પરંતુ તે તેની દ્રષ્ટિએ પણ તેમના કરતાં શ્રેષ્ઠ હોઈ શકે છે. રોગનિવારક અસર. ટાર્ગેટ ટી એ એન્ટિહોમોટોક્સિક દવાઓના જૂથનો છે. આવી બધી દવાઓની ક્રિયા સહાયક રોગપ્રતિકારક પ્રતિક્રિયા પર આધારિત છે, જેમાં બળતરાના સ્થળે પ્રો- અને એન્ટિ-ઇન્ફ્લેમેટરી સાયટોકિનિન્સના પ્રકાશનને નિયંત્રિત કરીને સ્વયંપ્રતિરક્ષા પ્રક્રિયાઓને દબાવવાનો સમાવેશ થાય છે.

ધ્યેય T એ એક મલ્ટીકમ્પોનન્ટ તૈયારી છે જેમાં ખનિજો, છોડ અને જૈવિક ઘટકોનો સમાવેશ થાય છે. તેમાં કોન્ડ્રોપ્રોટેક્ટીવ અને કોન્ડ્રોસ્ટીમ્યુલેટીંગ, બળતરા વિરોધી, એનાલજેસિક, પુનઃસ્થાપન અને ઇમ્યુનોસ્ટીમ્યુલેટીંગ અસરો છે. તેમાં સલ્ફર હોય છે, જે કોમલાસ્થિ પેશીઓના માળખાકીય તત્વોના સંશ્લેષણમાં ભાગ લે છે. દવા સાયનોવિયલ પ્રવાહીના ઉત્પાદનને પ્રોત્સાહન આપે છે, ત્યાં કોમલાસ્થિમાં સંયુક્ત અને મેટાબોલિક પ્રક્રિયાઓની કાર્યાત્મક લાક્ષણિકતાઓમાં સુધારો કરે છે.

એલોપેથિક ચિકિત્સકો દ્વારા હેતુ ટીનો વ્યાપકપણે ઉપયોગ થાય છે. Tzel T દવા સાથેની સારવાર પેથોજેનેટિક ઉપચારનો સંદર્ભ આપે છે, કારણ કે તેમાં માત્ર બળતરા વિરોધી અસર નથી, પરંતુ તે પેથોલોજીકલ મિકેનિઝમ્સને સુધારવા માટે પણ સક્ષમ છે. આમ, સુઈસ-ઓર્ગન ઘટકો કોમલાસ્થિ પેશીઓની પુનઃસ્થાપનાને સુનિશ્ચિત કરે છે, છોડના ઘટકોમાં એક જટિલ બળતરા વિરોધી અને એનાલજેસિક અસર હોય છે, સલ્ફર અને સિલિકા હાઈડ્રાઈડ કોમલાસ્થિના ચયાપચયમાં સામેલ હોય છે, અને બાયોકેટાલિસ્ટ્સ પેશીઓમાં સેલ્યુલર શ્વસન અને રેડોક્સ પ્રક્રિયાઓને સક્રિય કરે છે, તેથી તે સુધારે છે. તેમના પુનર્જીવન અને ચયાપચય પદાર્થોને સામાન્ય બનાવે છે.
પર્પઝ ટીનું ઉત્પાદન બાયોલોજિસ્કે હેઇલમિટલ હીલ જીએમબીએચ (જર્મની) દ્વારા ઇન્જેક્શન સોલ્યુશન, સબલિંગ્યુઅલ ટેબ્લેટ્સ અને મલમના રૂપમાં કરવામાં આવે છે. કંપની દવાના તમામ 3 ડોઝ સ્વરૂપોના એક સાથે અથવા ક્રમિક ઉપયોગની ભલામણ કરે છે.

તે પ્રાયોગિક રીતે સાબિત થયું છે કે સેલ ટીમાં ફ્લેવોનોઈડ્સ છે જે તેમના એન્ટીઑકિસડન્ટ ગુણધર્મો માટે જાણીતા છે. દવાના ઘટકો ઇન્ટરલ્યુકિન -6 મેક્રોફેજના પ્રકાશનને અસર કરે છે, જે ક્રોનિક સોજા અને એન્જીયોજેનેસિસના વિકાસમાં અગ્રણી ભૂમિકા ભજવે છે. પ્રાણીઓના પ્રયોગમાં, એવું દર્શાવવામાં આવ્યું હતું કે પ્રેરિત આર્થ્રોસિસ માટે Cel T સાથેની સારવાર નિયંત્રણ જૂથ કરતાં કોમલાસ્થિનું ઓછું ધોવાણ તરફ દોરી જાય છે. તે જ સમયે, કોમલાસ્થિના ઊંડા સ્તરોના વેસ્ક્યુલરાઇઝેશનનું સ્તર સરખામણી જૂથ કરતાં ઘણી વખત ઓછું હતું. તે ભારપૂર્વક જણાવવામાં આવે છે કે સેલ ટીમાં વેસ્ક્યુલોએન્ડોથેલિયલ વૃદ્ધિ પરિબળને અટકાવવાની ક્ષમતા છે.
ઑસ્ટિયોઆર્થરાઇટિસની સારવારમાં સૌથી મહત્વપૂર્ણ મુદ્દાઓ પૈકી એક એ છે કે આર્ટિક્યુલર કોમલાસ્થિની મોર્ફોફંક્શનલ સ્થિતિ પર દવાઓની અસર. સંયુક્ત કોમલાસ્થિની સ્થિતિનું મૂલ્યાંકન કરવા માટે એક્સ-રે વિવર્તન અને બાયરફ્રિંજન્સ પદ્ધતિઓનો ઉપયોગ કરવામાં આવે છે. Tzel T દવાના ઇન્ટ્રા-આર્ટિક્યુલર એડમિનિસ્ટ્રેશન સાથે ગ્રેડ 1-4 ગોનાર્થ્રોસિસની સારવારના પરિણામે આર્ટિક્યુલર કોમલાસ્થિની મોર્ફોફંક્શનલ સ્થિતિનું મૂલ્યાંકન કરવા માટે પદ્ધતિઓનો ઉપયોગ કરવામાં આવ્યો હતો, 1-2 વખત/અઠવાડિયે, સારવારની અવધિ - 3 મહિના સુધી. . સારવારના અંત પહેલા અને પછી લેવામાં આવેલી બાયોપ્સી સામગ્રી (આર્ટિક્યુલર કોમલાસ્થિ) ની તપાસ કરવામાં આવી હતી.
સેલ ટી સાથેની સારવાર પછી લેવામાં આવેલા કોમલાસ્થિના નમૂનાઓમાં, ધોવાણ અને ખનિજીકરણમાં ઘટાડો સ્પષ્ટપણે દેખાઈ આવ્યો હતો (પ્રારંભિક અભ્યાસોની તુલનામાં), કેલ્શિયમ ફોસ્ફેટ ટ્યુબરકલ્સ અને દાંડીવાળા શરીર ઓછા અથવા સંપૂર્ણપણે ગેરહાજર હતા. કોમલાસ્થિના સ્ક્લેરોસિસ સૂચવતા શિખરો પણ અદૃશ્ય થઈ ગયા. આ બધું આર્ટિક્યુલર કોમલાસ્થિના પુનર્જીવન વિશે બોલે છે.
અભ્યાસોએ આર્ટિક્યુલર કોમલાસ્થિની મોર્ફોફંક્શનલ સ્થિતિ પર ઉપચારની હકારાત્મક અસર જાહેર કરી છે. ખાસ કરીને નોંધનીય છે ધોવાણમાં ઘટાડો, ઇન્ટિગ્યુમેન્ટરી કોમલાસ્થિની વ્યાપક નવી રચના અને સક્રિય પુનર્જીવનના તબક્કામાં કોમલાસ્થિમાં સહજ હસ્તક્ષેપની હાજરી.

Cel T દવાનું ઇન્ટ્રા-આર્ટિક્યુલર એડમિનિસ્ટ્રેશન વ્યાપક છે અને તે વૈજ્ઞાનિક સાહિત્યમાં સારી રીતે પ્રતિબિંબિત થયું છે. તે જ સમયે, બળતરા વિરોધી, એનાલજેસિક અસરો, સાયનોવિયલ પટલના ચયાપચયમાં સુધારો અને સાયનોવિયલ પ્રવાહીની રચના સાબિત થઈ છે, જે કોમલાસ્થિના પુનર્જીવન પર ફાયદાકારક અસર કરે છે.
900 દર્દીઓના અભ્યાસમાં, દવા Cel T દવા ટ્રૌમિલ એસ સાથે મળીને 1:1 રેશિયોમાં ઇન્ટ્રા-આર્ટિક્યુલરલી અથવા પેરીઆર્ટિક્યુલરલી આપવામાં આવી હતી, સંપૂર્ણ કોર્સ 2 અઠવાડિયામાં 10 ઇન્જેક્શનનો હતો. (દર અઠવાડિયે 5 ઇન્જેક્શન). એ નોંધવું જોઇએ કે Tzel T એ ડીજનરેટિવ ફેરફારો માટે અને ટ્રૌમિલ એસ બળતરા માટે સૂચવવામાં આવે છે. અસ્થિવા (સ્ટેજ 1) ના પ્રારંભિક અભિવ્યક્તિઓ ધરાવતા દર્દીઓમાં, 80% કેસોમાં 2-3 ઇન્જેક્શન પછી, પીડા નોંધપાત્ર રીતે ઘટે છે અથવા સંપૂર્ણપણે અદૃશ્ય થઈ જાય છે. 73% દર્દીઓમાં માફીની અવધિ 1 વર્ષ હતી. 6 મહિના પછી પીડાના દેખાવને કારણે 27% કેસોમાં. દવા અઠવાડિયામાં 2 વખત ઇન્ટ્રામસ્ક્યુલર રીતે આપવામાં આવી હતી. (કુલ 10 ઇન્જેક્શન), હકારાત્મક અસર પ્રાપ્ત થઈ હતી.

ગ્રેડ 2 અસ્થિવાવાળા દર્દીઓમાં, 4-5 ઇન્જેક્શન પછી, પીડાની તીવ્ર વૃદ્ધિ જોવા મળી હતી. 7-8 ઇન્જેક્શન પછી, દુખાવો અદૃશ્ય થઈ ગયો, મુસાફરીનું અંતર 5-6 ગણું વધી ગયું. ગ્રેડ 2 આર્થ્રોસિસ ધરાવતા તમામ દર્દીઓ 6 મહિના પછી પુનરાવર્તિત કોર્સમાંથી પસાર થાય છે. સેલ ટી મલમના વધારાના ઘસવા અને અનુગામી નિવારક સારવાર સાથે વાર્ષિક ધોરણે.
ગ્રેડ 3 અસ્થિવાના કિસ્સામાં, અમુક અંશે પીડા ઘટાડવા અને ગતિશીલતા વધારવાનું માત્ર શક્ય હતું; તમામ કિસ્સાઓમાં, ઇન્જેક્શન ઉપચારને સારવારની ભૌતિક પદ્ધતિઓ સાથે જોડવામાં આવી હતી. આમ, 1લી અને 2જી ડિગ્રીના અસ્થિવા માટે સેલ ટી અને ટ્રૌમિલ એસ દવાઓ સાથે ઈન્જેક્શન ઉપચારની ઉચ્ચ અસરકારકતા સાબિત થઈ છે.
O.I એ જ અભિપ્રાય પર આવ્યા. રાયબાચુક, S.I. ગેરાસિમેન્કો એટ અલ. હેતુ ટી 2 વખત/અઠવાડિયે સંચાલિત કરવામાં આવી હતી. ગ્રેડ 1-2 અસ્થિવા માટે, ગોનાર્થ્રોસિસ માટે ઇન્ટ્રા-આર્ટિક્યુલર અથવા પેરીઆર્ટિક્યુલર, કોક્સાર્થ્રોસિસ માટે ઇન્ટ્રા-આર્ટિક્યુલર અને સબટાલર સંયુક્તના આર્થ્રોસિસ માટે પેરીઆર્ટિક્યુલર. સારવારની અવધિ 6-8 અઠવાડિયા છે. 1 લી સપ્તાહના અંત સુધીમાં. ત્યાં નોંધપાત્ર સુધારો થયો હતો, અને કોર્સના અંત સુધીમાં ક્લિનિકલ માફી આવી હતી, જે છ મહિનાથી વધુ ચાલ્યું હતું. 6 મહિના પછી રોગની તીવ્રતાના કારણે 5 કેસોમાં. સારવારનો કોર્સ પુનરાવર્તિત થાય છે.

લેખકો એવા નિષ્કર્ષ પર આવ્યા હતા કે ડીજનરેટિવ-ડિસ્ટ્રોફિક સંયુક્ત જખમના પ્રારંભિક તબક્કામાં ડ્રગ સેલ ટીનો ઇન્ટ્રા-આર્ટિક્યુલર અથવા પેરીઆર્ટિક્યુલર વહીવટ દર્દીઓની સ્થિતિમાં નોંધપાત્ર સુધારો કરે છે, એનાબોલિક પ્રક્રિયાઓને સક્રિય કરીને અને કેટાબોલિક પ્રક્રિયાઓને દબાવીને કોમલાસ્થિમાં વિક્ષેપિત કાર્યાત્મક સંતુલનને પુનઃસ્થાપિત કરવામાં મદદ કરે છે. .
Tzel T દવાના ઇન્ટ્રા-આર્ટિક્યુલર ઇન્જેક્શન સાથેની સારવાર લાંબી પરંપરા ધરાવે છે, અને બળતરાને દબાવવા, પીડા રાહત અને કોમલાસ્થિના પુનર્જીવનની ખાતરી કરવામાં તેની અસરકારકતા અસંખ્ય અભ્યાસો દ્વારા પુષ્ટિ મળી છે.

ઇન્ટ્રા-આર્ટિક્યુલર ઇન્જેક્શન માટે દવા Tzel T નો ડોઝ 1લી ડિગ્રીના આર્થ્રોસિસ માટે 1 એમ્પૂલથી લઈને 2જી-3જી ડિગ્રીના નુકસાન માટે 2, 1-2 r./સપ્તાહ સુધીનો છે, જો કે, કેટલાક લેખકો 5 ઇન્જેક્શન સુધીની ભલામણ કરે છે. સપ્તાહ દીઠ. વિશાળ ક્લિનિકલ સામગ્રીએ ઇન્ટ્રા-આર્ટિક્યુલર ઇન્જેક્શનની ઉચ્ચ કાર્યક્ષમતા અને સલામતી સાબિત કરી છે ગોલ ટી. તેમ છતાં, ઇન્ટ્રા-આર્ટિક્યુલર ઇન્જેક્શનથી દૂર રહેવાની ઇચ્છાએ લેખકોને દવાના પેરીઆર્ટિક્યુલર એડમિનિસ્ટ્રેશન માટેની પદ્ધતિઓ વિકસાવવા માટે પ્રોત્સાહિત કર્યા.

આમ, બી. પોટ્રાફકી વિવિધ તીવ્રતાના ગોનોઆર્થ્રોસિસવાળા 350 દર્દીઓના નિરીક્ષણના પરિણામો રજૂ કરે છે, જેમને પેરીઆર્ટિક્યુલર ઇન્જેક્શન સૂચવવામાં આવ્યા હતા; સારવારની અવધિ 12 અઠવાડિયા હતી, પેરીઆર્ટિક્યુલર બર્સાના પીડાદાયક બિંદુઓ અને અસ્થિબંધનના જોડાણના સ્થળોમાં ઇન્જેક્શન બનાવવામાં આવ્યા હતા. માત્રા હતી: હળવા આર્થ્રોસિસ માટે, 1 એમ્પૂલ, મધ્યમ અને ગંભીર આર્થ્રોસિસ માટે - 2 એમ્પૂલ્સ, અઠવાડિયામાં 2 વખત.
દર્દીઓની સ્થિતિનું મૂલ્યાંકન સંયુક્ત કાર્ય અને પીડાના ક્લિનિકલ પરીક્ષણના આધારે કરવામાં આવ્યું હતું. કોઈ આડઅસર નોંધવામાં આવી નથી. બધા દર્દીઓ પેરીઆર્ટિક્યુલર ઇન્જેક્શનને સારી રીતે સહન કરતા હતા, સારવારના પરિણામોનું મૂલ્યાંકન ખૂબ જ સારું હતું, અને દવાની સહનશીલતા ઉત્તમ હતી. લેખક એવા નિષ્કર્ષ પર આવ્યા છે કે Cel T ના પેરીઆર્ટિક્યુલર ઇન્જેક્શન્સ ઇન્ટ્રા-આર્ટિક્યુલર ઇન્જેક્શનની અસરકારકતામાં તુલનાત્મક છે, અને સંયુક્ત ચેપનું જોખમ નથી. અન્ય લેખકો પેરીઆર્ટિક્યુલર ઇન્જેક્શનની અસરકારકતા પર સમાન ડેટા પ્રદાન કરે છે.
ઘણી વાર, સેલ ટીના ઇન્જેક્શનને ડ્રગ ટ્રૌમિલ એસ સાથે જોડવામાં આવે છે. તે જ સમયે, લેખકો આ દવાઓની અસરને વિરોધાભાસ આપતા નથી, નોંધ્યું છે કે ઇજાઓ અને તીવ્ર બળતરા માટે ટ્રૌમિલ એસ સૂચવવાની ભલામણ કરવામાં આવે છે, અને ટાર્ગેટ ટીને ડીજનરેટિવ ફેરફારો માટે ભલામણ કરવામાં આવે છે, જ્યારે તે ખાસ કરીને અસરકારક હોય છે.

સંશોધકો નોંધે છે કે ડીજનરેટિવ રોગોમાં સહજ તીવ્ર અને ક્રોનિક સોજાની પદ્ધતિઓ પર વિવિધ પ્રકારની અસરોને કારણે, Tzel T અને Traumeel S દવાઓનો સંયુક્ત ઉપયોગ તદ્દન વાજબી માનવામાં આવે છે: Tzel T - લાંબા ગાળાની સારવાર માટે, Traumeel S. - રોગની શરૂઆતમાં અને તેની તીવ્રતા દરમિયાન. તે જ સમયે, તે ફરીથી અને ફરીથી ભાર મૂકવામાં આવે છે કે બંને દવાઓ ઉત્તમ સહનશીલતા પ્રોફાઇલ ધરાવે છે.

માત્ર એક અભ્યાસમાં Cel T અને Traumeel S ની દવાઓની અસરનો વિરોધાભાસ છે. ગોનાર્થ્રોસિસ (40 થી ઓછા દર્દીઓ) ધરાવતા દર્દીઓના 2 જૂથોનો અભ્યાસ હાથ ધર્યા પછી, લેખક ટ્રૌમિલ એસ ડ્રગની વધુ અસરકારકતા વિશે સાવચેતીપૂર્ણ નિષ્કર્ષ પર આવે છે.
Cel T અને Traumeel S ને જૈવિક રીતે સક્રિય બિંદુઓ પર સંચાલિત કરવાની ઉચ્ચ કાર્યક્ષમતા સાબિત થઈ છે. તે જ સમયે, પરંપરાગત ઈન્જેક્શન વહીવટ કરતાં વધુ કાર્યક્ષમતા જાહેર કરવામાં આવી હતી. મોટા ભાગના લેખકો ઇન્જેક્શનના કોર્સ પછી, ગોળીઓ અને મલમ હેતુ ટી સાથે સારવાર કરવી જરૂરી માને છે. વધુમાં, એક્યુપંક્ચર અને સારવારની શારીરિક પદ્ધતિઓનો પણ ઉપયોગ થાય છે.
Tzel T ગોળીઓ સાથે મોનોથેરાપીની અસરકારકતા અસંખ્ય અભ્યાસો દ્વારા પુષ્ટિ કરવામાં આવી છે: ઑસ્ટિયોઆર્થરાઇટિસના ક્લિનિકલ અભિવ્યક્તિઓ પર આધાર રાખીને, દવા દરરોજ 1 થી 3 ગોળીઓની માત્રામાં સૂચવવામાં આવે છે. સારવારની અવધિ 6 થી 10 અઠવાડિયા સુધીની છે. અને વધુ . કેવી રીતે લાંબી સારવાર, વધારે analgesic અને બળતરા વિરોધી અસર. ગ્રેડ 1-2 અસ્થિવા ની સારવારમાં શ્રેષ્ઠ પરિણામો પ્રાપ્ત થયા હતા.

ખાસ રસ એ છે કે ડીજનરેટિવ સંયુક્ત રોગોવાળા 498 દર્દીઓની મલ્ટિસેન્ટર પરીક્ષાના પરિણામો છે જેમણે સેલ ટી મલમનો ઉપયોગ કર્યો હતો. મલમના ઉપયોગ માટેનો સૌથી સામાન્ય સંકેત મોનોઆર્થ્રોસિસ હતો; વધુમાં, તે પોલિઆર્થ્રોસિસ, સ્પોન્ડીલોઆર્થ્રોસિસ અને સાંધાના અન્ય ડીજનરેટિવ રોગો માટે સૂચવવામાં આવ્યું હતું. ચોક્કસ પેથોલોજીના અભિવ્યક્તિઓ પર આધાર રાખીને, વધારાની દવા અને બિન-દવા ઉપચાર સૂચવવામાં આવ્યો હતો.

મોટેભાગે, મલમનો ઉપયોગ પાટો વિના કરવામાં આવતો હતો, કેટલીકવાર પાટો સાથે, અને કેટલાક કિસ્સાઓમાં તેનો ઉપયોગ iontophoresis સાથે સંયોજનમાં થતો હતો. મલમ ઘસવાની આવર્તન 1 થી 5 રુબેલ્સ/દિવસ સુધીની છે, વધુ વખત - 3 રુબેલ્સ/દિવસ, ઓછામાં ઓછી વાર - 5 રુબેલ્સ/દિવસ. મોટા ભાગના કિસ્સાઓમાં, મલમનો ઉપયોગ મોનોથેરાપી (75.9%) તરીકે કરવામાં આવ્યો હતો, 12.1% માં તે Cel T ઇન્જેક્શન સાથે, 8.8% માં Cel T ગોળીઓ સાથે જોડવામાં આવ્યો હતો. દવાના તમામ 3 સ્વરૂપોનો ઉપયોગ 3.2% માં એક સાથે કરવામાં આવ્યો હતો. કેસો બધા દર્દીઓને બિન-દવા ઉપચાર પ્રાપ્ત થયો: કસરત ઉપચાર, ક્રાયોથેરાપી, ઇલેક્ટ્રોથેરાપી, મસાજ, વગેરે. કેટલાક કિસ્સાઓમાં, બળતરા વિરોધી દવાઓ, સ્થાનિક પીડાનાશક દવાઓ, કોર્ટીકોસ્ટેરોઇડ્સ વગેરે સાથે વધારાની દવા ઉપચાર સૂચવવામાં આવી હતી.

પહેલેથી જ સારવારના 3 જી દિવસે, કુલ પીડા સૂચકાંકમાં નોંધપાત્ર ઘટાડો થયો હતો; 3-10 દિવસથી, કુલ પીડા સૂચકાંકમાં ધીમે ધીમે ઘટાડો જોવા મળ્યો હતો, જે અવલોકન અવધિ (1 મહિનાથી વધુ) ના અંત સુધી ચાલુ રહ્યો હતો. ઉપચાર દરમિયાન, દર્દીઓની સ્થિતિમાં નોંધપાત્ર સુધારો નોંધવામાં આવ્યો હતો: રાત્રે દુખાવો અને જ્યારે ખસેડવાનું બંધ થાય છે. મોનોઆર્થ્રોસિસની સારવારમાં શ્રેષ્ઠ પરિણામો પ્રાપ્ત થયા હતા. પરંતુ અન્ય ડીજનરેટિવ રોગોમાં પણ, મલમના ઉપયોગના પ્રથમ દિવસોમાં પીડા સૂચકાંકમાં ઘટાડો નોંધવામાં આવ્યો હતો; ત્યારબાદ, પીડા ધીમે ધીમે ઓછી થઈ.
અવલોકનોના વિશ્લેષણ દર્શાવે છે કે મલમ સાથે મોનોથેરાપીની અસરકારકતા અને જ્યારે ડ્રગ સેલિલ ટીના અન્ય સ્વરૂપો અથવા ડ્રગ થેરાપીના અન્ય વિકલ્પો સાથે સંયોજનમાં ઉપયોગ કરવામાં આવે છે ત્યારે સમાન હતી. તે જ સમયે, વધારાની ફિઝિયોથેરાપ્યુટિક સારવાર (PTT) મેળવનારાઓમાં પીડાની તીવ્રતામાં ઘટાડો ઝડપી હતો. તદુપરાંત, એફટીએલનો પ્રભાવ ફક્ત બીજા અઠવાડિયાથી જ દેખાયો. સારવાર Zel T મલમની રોગનિવારક અસર 92.6% કેસોમાં જોવા મળી હતી, જેમાં 75.1% રેટિંગ "સારું" અથવા "ખૂબ સારું" પ્રાપ્ત થયું હતું.

અન્ય અભ્યાસમાં iontophoresis અને દવાના ઇન્ટ્રા-આર્ટિક્યુલર એડમિનિસ્ટ્રેશનનો ઉપયોગ કરીને Cel T મલમના ઉપયોગની અસરકારકતાની તુલના કરવામાં આવી હતી. પ્રાપ્ત ડેટાના આધારે, લેખકો એવા નિષ્કર્ષ પર આવે છે કે દવાના વહીવટના બંને માર્ગો અત્યંત અસરકારક છે, જે લાંબા સમય સુધી ચાલતી એનાલજેસિક અસરની નોંધ લે છે. 95.6% કેસોમાં મલમની સહનશીલતા ખૂબ સારી અને સારી હોવાનું નોંધવામાં આવ્યું હતું.
પહેલેથી જ નોંધ્યું છે તેમ, ડીજનરેટિવ રોગો માટે રૂઢિચુસ્ત ઉપચારના સૌથી મહત્વપૂર્ણ ક્ષેત્રોમાંનું એક NSAIDs ના વિકલ્પની શોધ છે. Cel T અને NSAIDs સાથે સંધિવાની સાંધાના રોગોની સારવારની તુલનાત્મક અસરકારકતા પર અસંખ્ય અભ્યાસ હાથ ધરવામાં આવ્યા છે. તમામ અભ્યાસોમાં, WOMAC ઇન્ડેક્સનો ઉપયોગ સરખામણીના માપદંડ તરીકે કરવામાં આવ્યો હતો, જેની મદદથી Zel T દવાના ફાયદાની પુષ્ટિ કરવામાં આવી હતી. આ ડિક્લોફેનાક અને COX-2 અવરોધકો બંને સાથેની સરખામણીને લાગુ પડે છે. Cel T દવાની આડઅસરો કોઈપણ કિસ્સામાં નોંધવામાં આવી ન હતી.

ચાલો આ અસંખ્ય અભ્યાસોમાંથી એક ડેટા રજૂ કરીએ. ગ્રેડ 1-2 ગોનાર્થ્રોસિસ ધરાવતા 592 દર્દીઓ પર નિરીક્ષણ હાથ ધરવામાં આવ્યું હતું, જેમાંથી 323 6 થી 10 અઠવાડિયા સુધી અવલોકન કરવામાં આવ્યા હતા. દિવસ દીઠ 1 થી 3 ગોળીઓની માત્રામાં પર્પઝ ટી પ્રાપ્ત થયું. સરખામણી જૂથમાં, 269 દર્દીઓએ COX-2 અવરોધકો સેલેકોક્સિબ 100–200 મિલિગ્રામ અથવા રોફેકોક્સિબ 12.5–25 મિલિગ્રામ પ્રાપ્ત કર્યા. ક્લિનિકલ અભિવ્યક્તિઓની તીવ્રતામાં બંને જૂથો તુલનાત્મક છે. 4 અઠવાડિયા પછી બંને જૂથોમાં લક્ષણોમાં નોંધપાત્ર ઘટાડો થયો હતો. નિયંત્રણ જૂથમાં સુધારો કંઈક અંશે વધુ સ્પષ્ટ હતો, જે બીજા 2 અઠવાડિયા પછી, COX-2 અવરોધકોની ઝડપી અસર દ્વારા સમજાવવામાં આવે છે. બંને જૂથોમાં સારવારના પરિણામો એકદમ સરખા હતા. આ પરિણામો WOMAC સ્કેલના પરિણામો સાથે સુસંગત હતા. 4 અઠવાડિયા પછી. COX-2 અવરોધકોની પીડા પર વધુ અસર હતી, પરંતુ 6 અઠવાડિયા પછી. બંને જૂથોમાં સારવારના પરિણામો સમાન હતા.

ડ્રગની સહનશીલતાના સંદર્ભમાં નોંધપાત્ર તફાવતો નોંધવામાં આવ્યા હતા. ટાર્ગેટ ટી સાથેની સારવારના 90.5% કિસ્સાઓમાં, સહનશીલતાનું મૂલ્યાંકન "ઉત્તમ" તરીકે કરવામાં આવ્યું હતું. જ્યારે COX-2 અવરોધકો સાથે સારવાર કરવામાં આવે છે, ત્યારે 74% દર્દીઓમાં સહનશીલતા "ઉત્તમ" હતી. Cel T સાથેની સારવારની કોઈ અનિચ્છનીય અસરો નહોતી. COX-2 અવરોધકોના ઉપયોગ દરમિયાન, તેઓ 3 કેસોમાં નોંધાયા હતા અને ઉલ્ટી, ચક્કર અને જઠરાંત્રિય માર્ગના બિન-વિશિષ્ટ અભિવ્યક્તિઓ સાથે ઝાડા દ્વારા વર્ગીકૃત કરવામાં આવ્યા હતા.

હિમોફિલિક આર્થ્રોપથીની સારવારમાં ચોક્કસ લક્ષણો છે. હેમોફિલિક ઑસ્ટિઓઆર્થરાઇટિસના ક્રોનિક પ્રગતિશીલ કોર્સની પૃષ્ઠભૂમિ સામે, પસંદગીમાં પ્રબળ પરિબળ દવારોગનિવારક અસર અને રક્ત ગંઠાઈ જવાના પરિબળોની પ્રવૃત્તિ અને રક્ત કોશિકાઓની એડહેસિવ-એગ્રિગેશન પ્રવૃત્તિ ઘટાડવાના જોખમ વચ્ચે શ્રેષ્ઠ સંતુલન હાંસલ કરવાનો છે, જે રક્તસ્રાવને ઉત્તેજિત કરી શકે છે.

દર અઠવાડિયે 1 વખત પર્પઝ ટીને શુષ્ક સાંધામાં ઇન્જેક્ટ કરવામાં આવ્યું હતું. 5 અઠવાડિયા માટે. લેખક નિષ્કર્ષ પર આવે છે કે આ તકનીક સાથે, દવા પીડાને દૂર કરવામાં અસરકારક છે અને તમને અસરગ્રસ્ત સંયુક્તના કાર્યને પુનઃસ્થાપિત કરવાની મંજૂરી આપે છે. પોસ્ટહેમોરહેજિક ઑસ્ટિઓઆર્થરાઇટિસના ગ્રેડ 1-2 માટે સકારાત્મક પરિણામો પ્રાપ્ત થયા હતા. દવા લોહીના ગંઠાઈ જવાના પરિબળોની પ્રવૃત્તિને અસર કરતી નથી જે પરિબળ Xa ની રચનામાં સામેલ છે. પ્લેટલેટ ફંક્શન અને વોન વિલેબ્રાન્ડ ફેક્ટર એક્ટિવિટી બદલાઈ નથી. ડ્રગ ટાર્ગેટ ટીની સારી સહનશીલતા, હોમિયોસ્ટેસિસ સિસ્ટમ્સ પર નકારાત્મક અસરની ગેરહાજરીનો ઉપયોગ કરીને પંચર ઉપચાર કરવાની મંજૂરી આપે છે. ન્યૂનતમ જથ્થોહેમોસ્ટેટિક દવાઓ.

Tzel T દવાનો એક ફાયદો એ છે કે તેનો સફળતાપૂર્વક ઑસ્ટિયોઆર્થરાઇટિસની પરંપરાગત સારવાર સાથે સંયોજનમાં ઉપયોગ કરી શકાય છે. ગોનાર્થ્રોસિસની પરંપરાગત સારવારની અસરકારકતાનું તુલનાત્મક મૂલ્યાંકન હાથ ધરવામાં આવ્યું હતું: NSAIDs (ડિક્લોફેનાક 25 મિલિગ્રામ દિવસમાં 3 વખત), નિકોશપાન 1 ટેબ્લેટ દિવસમાં 3 વખત, વિટામિન્સ, ડાયમિથાઈલ સલ્ફોક્સાઇડ સાથે કોમ્પ્રેસ, એફટીએલ (સરખામણી જૂથ) ની અસરકારકતા સાથે. મુખ્ય જૂથમાં ઉપચાર, જેમના દર્દીઓને પ્રાપ્ત થયા હતા, સારવારને દવા સેલ ટી, દિવસમાં 3 વખત 1 ટેબ્લેટ સાથે પૂરક બનાવવામાં આવી હતી. જૂથોમાં ઉપચારની કુલ અવધિ 4-5 અઠવાડિયા હતી. શરૂઆતમાં, પીડા સિન્ડ્રોમ બંને જૂથોમાં લગભગ સમાન હતું (નિયંત્રણ જૂથમાં વિઝ્યુઅલ એનાલોગ સ્કેલ (વીએએસ) પર 65.3 અને મુખ્ય જૂથમાં વીએએસ પર 63.3). સેલ ટી જૂથમાં સારવારના અંત સુધીમાં, પીડા સરખામણી જૂથ (અનુક્રમે 24 અને 41.4) કરતાં લગભગ 2 ગણી ઓછી હતી. નિયંત્રણ જૂથમાં ઉપચાર પછી 1 લી વર્ષના અંત સુધીમાં, પીડા વધીને 56 થઈ ગઈ, જ્યારે Cel T દવા સાથે પરંપરાગત સારવારને જોડ્યા પછી, પીડા સિન્ડ્રોમ વ્યવહારીક રીતે થોડો બદલાયો (27.5).
જ્યારે પરંપરાગત જટિલ સારવારને Cel T દવા સાથે જોડવામાં આવી હતી, ત્યારે નિયંત્રણ જૂથની તુલનામાં સિનોવાઇટિસમાં નોંધપાત્ર રીતે વધુ સ્પષ્ટ ઘટાડો જોવા મળ્યો હતો અને સમગ્ર અવલોકન સમયગાળા દરમિયાન ક્લિનિકલ અસર ચાલુ રહી હતી. અલ્ટ્રાસાઉન્ડ ડેટા અનુસાર, નિયંત્રણ જૂથથી વિપરીત, દર્દીઓમાં સામાન્ય સાયનોવિયલ મેમ્બ્રેન સાથે સાંધાઓની સંખ્યામાં નોંધપાત્ર વધારો થયો હતો અને તમામ સ્નાયુ કંડરાના ટેન્ડિનિટિસના કેસોની સંખ્યામાં ઘટાડો થયો હતો.

Cel T દવાના ઉપયોગથી સારવારને કારણે પ્રતિકૂળ ઘટનાઓની સંખ્યામાં વધારો થયો નથી. NSAIDs સાથે મળીને દવા Tzel T નો ઉપયોગ કરવાથી તમે બાદમાંની માત્રા ઘટાડી શકો છો અને તેમની માત્રા ઘટાડી શકો છો. નકારાત્મક પ્રભાવશરીર પર.
એક તરફ, તેમના ઉપયોગથી થતી ગૂંચવણો સાથે NSAIDs ની સારવારના આર્થિક ખર્ચનો અભ્યાસ, અને બીજી બાજુ, દવા Tsel T, દર્શાવે છે કે બાદમાં સાથે ઉપચારમાં સંક્રમણ નાણાકીય સંસાધનોમાં નોંધપાત્ર બચતમાં ફાળો આપી શકે છે. તબીબી દૃષ્ટિકોણથી, આવા ફેરફાર હળવાથી મધ્યમ આર્થ્રોસિસ માટે સંપૂર્ણપણે ન્યાયી છે, ખાસ કરીને ઉપચારની અવધિને ધ્યાનમાં લેતા, જ્યારે આડઅસરોની ગેરહાજરી ખાસ કરીને મહત્વપૂર્ણ છે.

અન્ય અભ્યાસમાં, જો જરૂરી હોય તો, NSAIDs સાથે સંયોજનમાં કોન્ડ્રોઇટિન સલ્ફેટ અને સેલ ટીનો ઉપયોગ કરીને અસ્થિવા માટેના કોન્ડ્રોપ્રોટેક્ટિવ ઉપચારની તુલના કરવામાં આવી હતી. બધા જૂથોમાં સારવારના પરિણામો લગભગ સમાન હતા. તે જ સમયે, chondroprotectors સાથેની સારવારનો ખર્ચ દવા Tzel T સાથે ઉપચારની કિંમત કરતાં નોંધપાત્ર રીતે વધી ગયો છે. લેખક એવા નિષ્કર્ષ પર આવ્યા છે કે, ક્લિનિકલ અને આર્થિક દૃષ્ટિકોણથી, સારવારના કોર્સને જોડવાની સલાહ આપવામાં આવે છે જેમાં nimesulide અને Tzel T. આર્થ્રોસિસના 3મા (ટર્મિનલ) તબક્કામાં પણ જ્યારે તેઓ કોઈ કારણસર સર્જીકલ હસ્તક્ષેપનો ઇનકાર કરે છે, ત્યારે પણ ઓછી માત્રામાં NSAIDs સાથે Tzel T દવાનું સંયોજન વાજબી છે.

આમ, ટાર્ગેટ ટી મોનોથેરાપી તરીકે અથવા અન્ય દવાઓ સાથે સંયોજનમાં કોઈપણ ઈટીઓલોજી અને સ્થાનના અસ્થિવા માટે અસરકારક જણાય છે. ઘૂંટણ અને હિપ સાંધાના આર્થ્રોસિસની સારવાર પરના પ્રકાશનોનું વર્ચસ્વ મુખ્યત્વે આ સાંધાઓને નુકસાનની આવર્તન અને ક્લિનિકલ અભિવ્યક્તિઓની ચોક્કસ તીવ્રતા દ્વારા સમજાવવામાં આવે છે. તે ઘૂંટણ છે અને હિપ સાંધા- અસ્થિવાનું સૌથી અક્ષમ સ્થાનિકીકરણ. 55 વર્ષથી વધુ ઉંમરના 10% લોકો ગોનાર્થ્રોસિસને કારણે કામ કરવાની ક્ષમતા ગુમાવે છે. અસરગ્રસ્ત સાંધાઓની સંખ્યાને ધ્યાનમાં લીધા વિના, દવા પ્રાથમિક અને ગૌણ આર્થ્રોસિસ બંને માટે અસરકારક છે. શ્રેષ્ઠ પરિણામો ગ્રેડ 1-2 અસ્થિવા સાથે પ્રાપ્ત થયા હતા. શ્રેષ્ઠ અસરમોનોઆર્થ્રોસિસની સારવારમાં મલમનો ઉપયોગ પ્રાપ્ત થાય છે.

લગભગ 30% વસ્તી પીઠના દુખાવાથી પીડાય છે. વર્ટીબ્રોજેનિક પીડાનું કારણ મોટાભાગે કરોડરજ્જુ ઓસ્ટિઓકોન્ડ્રોસિસ છે - ઇન્ટરવર્ટિબ્રલ ગતિ સેગમેન્ટનું ડીજનરેટિવ જખમ, મુખ્યત્વે ન્યુક્લિયસ પલ્પોસસ અને એન્યુલસ ફાઇબ્રોસસના વિનાશ સાથે ઇન્ટરવર્ટિબ્રલ ડિસ્ક. ઑસ્ટિઓકોન્ડ્રોસિસની સારવારમાં એન્ટિહોમોટોક્સિક દવાઓનો પણ ઉપયોગ થાય છે.
લેખકોના જૂથે હર્નિએટેડ ઇન્ટરવર્ટિબ્રલ ડિસ્ક સાથે ઓસ્ટિઓકોન્ડ્રોસિસ માટે જૈવિક ઉપચારની એક સિસ્ટમ વિકસાવી છે. લેખકો માને છે કે કરોડરજ્જુના ઓસ્ટિઓકોન્ડ્રોસિસની સફળ સારવારના મુખ્ય સિદ્ધાંતો એ એફટીએલ, હિરોડોથેરાપી, દર્દીની સ્થિતિની ગતિશીલતાને આધારે તેમના તબક્કાવાર વહીવટ, લાંબા ગાળાના ઉપયોગ અને ઇલેક્ટ્રોપંક્ચર ડોઝ પરીક્ષણ સાથે જૈવિક સંયોજનોનો સંયુક્ત ઉપયોગ છે.
ઉદ્દેશ્યો પર આધાર રાખીને, પુનર્વસન સારવારમાં 4 તબક્કાઓનો સમાવેશ થાય છે. સારવાર સંકુલમાં ટાર્ગેટ ટીનો ઉપયોગ 3જી તબક્કે કરવામાં આવ્યો હતો - ઇન્ટરવર્ટિબ્રલ ડિસ્કના ચયાપચયને પુનઃસ્થાપિત કરવાના ઉદ્દેશ્ય સાથે. નીચેના ઉદ્દેશ્યો નક્કી કરવામાં આવ્યા હતા: ડીજનરેટિવ ફેરફારોમાં ઘટાડો, કરોડરજ્જુના મોટર સેગમેન્ટમાં રક્ત પુરવઠા અને લસિકા ડ્રેનેજની પુનઃસ્થાપના, સેલ્યુલર શ્વસનમાં સુધારો, મેટાબોલિક પ્રક્રિયાઓની પુનઃસ્થાપના. તે જ સમયે, દવા Cel T નો સીધો ઉપયોગ રોગના પેથોલોજીકલ સબસ્ટ્રેટ પર સીધી મેટાબોલિક અસર પ્રદાન કરે છે, ડિસ્કના સ્થિતિસ્થાપક ગુણધર્મોમાં સુધારો કરે છે અને તેની હાઇડ્રોફિલિસીટીમાં વધારો કરે છે. ટાર્ગેટ ટીમાં નિરાકરણ અને પુનર્જીવિત અસર છે, રોગપ્રતિકારક સેનોજેનેટિક પ્રતિક્રિયાઓને ઉત્તેજિત કરે છે અને વર્ટેબ્રલ વિકૃતિને અસર કરે છે.

એક વર્ષની સારવારના પરિણામે, કટિના 67.4% કેસોમાં અને સર્વાઇકલ પ્રદેશમાં 73.2% કેસોમાં ડિસ્કની ઊંચાઈનું સામાન્યકરણ સ્થાપિત થયું હતું, 78.6% કેસોમાં ગોળાકાર પ્રોટ્રુઝન નોંધપાત્ર રીતે અદ્રશ્ય થઈ ગયું હતું અને 18.8% કેસોમાં પશ્ચાદવર્તી ડિસ્ક પ્રોલેપ્સ થઈ હતી. . ઇન્ટરવર્ટિબ્રલ ડિસ્કની હાઇડ્રોફિલિસિટીમાં વધારો નોંધવામાં આવ્યો હતો, જે તાણ સામેના તેમના પ્રતિકારમાં વધારો સૂચવે છે. આ અન્ય અભ્યાસો સાથે સુસંગત છે.
સેલ ટી અને ડિસ્કસ કમ્પોઝિટમ દવાઓના મિશ્રણના ઇન્જેક્શન અઠવાડિયામાં 2 વખત. પેરાવેર્ટિબ્રલ સ્નાયુઓ સાથે 1 મહિના માટે. ઓસ્ટિઓકોન્ડ્રોસિસ, સ્પોન્ડીલોઆર્થ્રોસિસમાં પીડાને દૂર કરવા અને કરોડરજ્જુની ગતિશીલતા વધારવા, રેડિક્યુલાટીસ અને ન્યુરલિયાના લક્ષણો ઘટાડવા માટે સફળતાપૂર્વક ઉપયોગમાં લેવાય છે.

અન્ય એન્ટિહોમોટોક્સિક દવાઓ સાથે સંયોજનમાં દવા Tzel T નો ઉપયોગ કરોડરજ્જુના ઓસ્ટિઓકોન્ડ્રોસિસના ન્યુરોલોજીકલ અભિવ્યક્તિઓમાં પીડા સિન્ડ્રોમની હોમોસિનિએટ્રી માટે કરવામાં આવ્યો હતો. 2 અઠવાડિયા પછી ઉચ્ચારણ analgesic અસર જોવા મળી હતી. અને 6 મહિના સુધી વધતું રહ્યું. 18 મહિના પછી બધા દર્દીઓએ સ્થિર માફીનો અનુભવ કર્યો, જ્યારે સરખામણી જૂથમાં જેમની પરંપરાગત તકનીકો સાથે સારવાર કરવામાં આવી હતી, આ સમય દરમિયાન તીવ્રતા વિકસી હતી. લેખક એવા નિષ્કર્ષ પર આવે છે કે ટાર્ગેટ ટી, અન્ય એન્ટિહોમોટોક્સિક દવાઓ સાથે સંયોજનમાં, ઓસ્ટિઓકોન્ડ્રોસિસના પેથોજેનેસિસની તમામ પદ્ધતિઓને અસર કરે છે અને ઉચ્ચારણ ઉપચારાત્મક અસરમાં ફાળો આપે છે.

ડીજનરેટિવ જખમોમાં, ગ્લેનોહ્યુમરલ પેરીઆર્થ્રોસિસ અથવા, વધુ સ્પષ્ટ રીતે, પેરીઆર્થ્રોપેથિક શોલ્ડર સિન્ડ્રોમ નોંધપાત્ર સ્થાન ધરાવે છે. આ પ્રક્રિયા મોટાભાગે કરોડરજ્જુના ઓસ્ટિઓકોન્ડ્રોસિસ સાથે સંકળાયેલી હોય છે. હેતુ T નો ઉપયોગ સામાન્ય રીતે ક્રોનિક પ્રક્રિયા માટે થાય છે. દવા અઠવાડિયામાં 2 વખત આપવામાં આવે છે. 1-2 ampoules perifocally અને ટ્રિગર ઝોનમાં; અસરને વધારવા માટે, હેતુ T ને ટેબ્લેટ અને મલમના સ્વરૂપમાં વધુમાં સૂચવવામાં આવ્યું હતું. FTL અને કસરત ઉપચારનો પણ ઉપયોગ કરવામાં આવ્યો હતો. 2-4-6 અઠવાડિયા પછી અસરકારકતાનું મૂલ્યાંકન કરવામાં આવ્યું હતું. સારવાર શરૂ કર્યા પછી. ટાર્ગેટ ટીની સહનશીલતાને સારી તરીકે રેટ કરવામાં આવી છે; પેરીઆર્થ્રોપેથિક શોલ્ડર સિન્ડ્રોમની સારવારમાં દવાની ઉચ્ચ રોગનિવારક અસરકારકતા સાબિત થઈ છે.

Cel T દવાનો ઉપયોગ માયોફેસિયલ સિન્ડ્રોમ માટે પણ ટેબ્લેટ ફોર્મના ઉપયોગ સાથે ઇન્ટ્રામસ્ક્યુલર ઇન્જેક્શનના સ્વરૂપમાં થતો હતો. હોમિયોપેથિક ઉપચાર સૂચવતી વખતે, વિસેરલ પેથોલોજી અને એક્યુપંક્ચર સિગ્નલ પોઈન્ટનો ઉપયોગ ધ્યાનમાં લેવામાં આવ્યો હતો. કેટલાક કિસ્સાઓમાં, ડ્રગ થેરાપીને મેન્યુઅલ થેરાપી સાથે પૂરક કરવામાં આવી હતી. તે વિશ્વસનીય રીતે દર્શાવવામાં આવ્યું છે કે દવા ઉપચાર હાથ ધરવામાં આવે છે અસરકારક પદ્ધતિસ્નાયુઓની હાયપરટોનિસિટીમાં ઘટાડો અને પીડાની તીવ્રતાના સ્તરને કારણે. મેન્યુઅલ થેરાપી અને દવા Cel T, જ્યારે એકસાથે ઉપયોગમાં લેવામાં આવે છે, ત્યારે પરસ્પર મજબૂત અસર હોય છે, જે 92.6% કેસોમાં હકારાત્મક પરિણામ આપે છે.

આમ, મસ્ક્યુલોસ્કેલેટલ સિસ્ટમના ડીજનરેટિવ રોગોની સારવાર માટે એન્ટિહોમોટોક્સિક દવા સેલ ટીનો વ્યાપકપણે ઉપયોગ થાય છે. બધા લેખકોએ તેની ઉચ્ચ સહનશીલતાની નોંધ લીધી. કોઈ કેસ વર્ણવ્યા નથી આડઅસરદવા તેમાં સારી બળતરા વિરોધી અને એનાલજેસિક અસરો છે, જે અમને NSAIDs ના સંપૂર્ણ વિકલ્પ તરીકે ભલામણ કરવા દે છે. દવાના લાંબા ગાળાના ઉપયોગ સાથે આ ખાસ કરીને મહત્વનું છે, જ્યારે NSAIDs લેવાથી ગંભીર આડઅસર થાય છે. જો જરૂરી હોય તો, હેતુ T નો ઉપયોગ COX-2 અવરોધકો સાથે કરી શકાય છે, જે બાદમાં શરીર પર નકારાત્મક અસર થવાની સંભાવનાને ઘટાડે છે.

ડ્રગ ટાર્ગેટ ટીનું મુખ્ય મહત્વ એ છે કે તે કોન્ડ્રોપ્રોટેક્ટીવ અને કોન્ડ્રોસ્ટીમ્યુલેટીંગ અસર ધરાવે છે, કોન્ડ્રોસાયટ્સના સંશ્લેષણને સક્રિય કરે છે, કોમલાસ્થિ અને ન્યુક્લિયસ પલ્પોસસની હાઇડ્રોફિલિસીટી વધારે છે, જેનાથી તાણ સામે તેમનો પ્રતિકાર સુનિશ્ચિત કરે છે.
દવા સામાન્ય સાયનોવિયલ પ્રવાહીના ઉત્પાદનને પ્રોત્સાહન આપે છે, ત્યાં કોમલાસ્થિમાં સંયુક્ત અને મેટાબોલિક પ્રક્રિયાઓના ઘર્ષણ ગુણધર્મોમાં સુધારો કરે છે, તેની ઇમ્યુનોસ્ટીમ્યુલેટીંગ અસર હોય છે, રોગના પેથોજેનેસિસને અસર કરે છે અને ડીજનરેટિવ જખમની સારવારમાં મૂળભૂત છે.
હેતુ T નો ઉપયોગ ઇન્ટ્રા-આર્ટિક્યુલર, પેરીઆર્ટિક્યુલર, પેરાવેર્ટિબ્રલ ઇન્જેક્શન, હોમોસિનિએટ્રી (જૈવિક રીતે સક્રિય બિંદુઓમાં પરિચય), મેસોઇન્ફિલ્ટરેશન (પીડાદાયક બિંદુઓમાં સબડર્મલ ઇન્જેક્શન), ગોળીઓ અને મલમના સ્વરૂપમાં થાય છે.

Tzel T સાથે સારવારનો ફાયદો એ છે કે તે હોસ્પિટલમાં અને બહારના દર્દીઓને આધારે બંને હાથ ધરવામાં આવી શકે છે. ઉદ્દેશ્યોના આધારે, ટાર્ગેટ ટીને અન્ય એન્ટિહોમોટોક્સિક દવાઓ અને અન્ય સાથે જોડી શકાય છે. દવાઓ. ગોલ ટીનો સફળતાપૂર્વક ઉપયોગ માત્ર ઓર્થોપેડિક ટ્રોમેટોલોજિસ્ટ જ નહીં, પણ સર્જન, ન્યુરોલોજીસ્ટ, થેરાપિસ્ટ, આર્થ્રોલોજિસ્ટ, રુમેટોલોજિસ્ટ અને હેમેટોલોજિસ્ટમાં પણ થઈ શકે છે.

સાહિત્ય
1. એસ્વેલેન ડેનિસ વાંગ. લમ્બોસેક્રલ પીડાનું સિન્ડ્રોમ // જૈવિક ઉપચાર. 2008. નંબર 2. પૃષ્ઠ 25.
2. બગીરોવા જી.જી., માઇકો ઓ.યુ. ઑસ્ટિઓઆર્થ્રોસિસ: સમસ્યાનો આધુનિક દૃષ્ટિકોણ. ઓરેનબર્ગ, 2003. 57 પૃ.
3. બોનફિલિયો જે., સેરિયા પી. એન્ટિહોમોટોક્સિક દવા ટાર્ગેટ ટી // જૈવિક ઉપચારની સહનશીલતાની ઉપચારાત્મક અસરકારકતાનો અભ્યાસ. 2000. નંબર 1. પૃષ્ઠ 13-18.
4. વૈદિક આર.ઇ., સ્ટેઇનિંગર કે. એટ અલ. ટાર્ગેટ ટી સાથે ડીજનરેટિવ રોગોની ઉપચાર - 498 દર્દીઓની બહુકેન્દ્રીય પરીક્ષાના પરિણામો // જૈવિક દવા. 1995. નંબર 1. પૃષ્ઠ 27-34.
5. વોલ્કોવ A.I., ગુસેવ E.I. અને અન્ય. રશિયામાં મસ્ક્યુલોસ્કેલેટલ સિસ્ટમના સૌથી સામાન્ય રોગો સામે આધુનિક લડતમાં આંતરરાષ્ટ્રીય દાયકા (ધ બોન અને સંયુક્ત દાયકા 2000-2010) ના મુખ્ય કાર્યો // વૈજ્ઞાનિક અને વ્યવહારુ સંધિવા. 2001. નંબર 2. પી. 4-8.
6. વોલ્ડાન્સ્કા-ઓનોન્સ્કા એમ., રાયકાલા-કોવલ્સ્કા એ. ઇન્ટ્રા-આર્ટિક્યુલર ઇન્જેક્શન દરમિયાન અને ડીજનરેટિવ ફેરફારોવાળા દર્દીઓમાં મોનોઆર્થ્રોસિસ માટે મલમ તરીકે Tzel T ની ઉપચારાત્મક અસરકારકતાનું તુલનાત્મક મૂલ્યાંકન ઘૂંટણની સાંધા// જૈવિક ઉપચાર. 2000. નંબર 1. પૃષ્ઠ 19-21.
7. ડ્વોર્કીના આઇ.બી., માઇકો ઓ.યુ. અને અન્ય. ગોનાર્થ્રોસિસની જટિલ પરંપરાગત સારવારમાં બાયોરેઝિસ્ટન્ટ થેરાપીની પદ્ધતિ: વૈજ્ઞાનિક અને વ્યવહારુ પરિષદમાં અહેવાલના એબ્સ્ટ્રેક્ટ્સ "સામાન્ય પ્રેક્ટિશનરોના કાર્યના કેટલાક ક્લિનિકલ પાસાઓ." ઓરેનબર્ગ, 1998. પૃષ્ઠ 37–38.
8. ડુમિન પી.વી., ફરમાન એન.વી. અને વગેરે તુલનાત્મક અસરકારકતાવિભેદક સારવારમાં ઇન્ટ્રા-આર્ટિક્યુલર અને પેરીઆર્ટિક્યુલર એડમિનિસ્ટ્રેશન સાથે ઑસ્ટિઓરોફ્લેક્સોથેરાપીની પદ્ધતિ દ્વારા ઇન્જેક્શન સોલ્યુશન Tsel T નો ઉપયોગ. ઘૂંટણની સાંધાના આર્થ્રોસિસ.
9. કાર્તસેવ એ.એ. લમ્બોસેક્રલ સ્પાઇનના ઓસ્ટિઓકોન્ડ્રોસિસમાં માયોફેસિયલ પેઇન સિન્ડ્રોમ્સની પૂરક ઉપચાર: થીસીસનો અમૂર્ત. dis ...કેન્ડ. મધ વિજ્ઞાન 2000. 26 પૃ.
10. કેરશોટ યા. ક્રોનિકની સારવારમાં બાયોપંકચરનો ઉપયોગ બળતરા રોગો// જૈવિક ઉપચાર. 2008. નંબર 2. પૃષ્ઠ 10-12.
11. કોમલેવા એન.ઇ. કરોડરજ્જુના ઓસ્ટિઓકોન્ડ્રોસિસના ન્યુરોલોજીકલ અભિવ્યક્તિઓમાં પીડા સિન્ડ્રોમનું હોમોસિનિયા. પીડા માટે એન્ટિહોમોટોક્સિક ઉપચાર. એમ., 2008. પૃષ્ઠ 4-6.
12. લીલા એ.એમ., કાર્પોવ ઓ.આઈ. ઑસ્ટિઓઆર્થ્રોસિસ: સામાજિક-આર્થિક મહત્વ અને પેથોજેનેટિક ઉપચારના ફાર્માકોઈકોનોમિક પાસાઓ // રશિયન મેડિકલ જર્નલ. 2003. ટી. 11. નંબર 28. પૃષ્ઠ 1558–1562.
13. લુનિન વી.એલ. ગોનાર્થ્રોસિસવાળા દર્દીઓમાં હોમિયોપેથિક ઉપચારની અસરકારકતાનું મૂલ્યાંકન: થીસીસનો અમૂર્ત. dis ...કેન્ડ. મધ વિજ્ઞાન એમ., 2002. 26 પૃ.
14. માઇકો ઓ.યુ. ક્લિનિકમાં ગોનાર્થ્રોસિસ માટે હોમિયોપેથિક અને બાયોરેસોનન્સ થેરાપીની પદ્ધતિઓનો ઉપયોગ કરવાની અસરકારકતા: થીસીસનો અમૂર્ત. dis ...કેન્ડ. મધ વિજ્ઞાન ઓરેનબર્ગ, 2000. 34 પૃ.
15. માઇકો ઓ.યુ. સ્ટ્રક્ટમ, કોન્ડ્રોનોલ અને ત્સેલ ટી // જૈવિક દવાનો ઉપયોગ કરીને અસ્થિવા માટે કોન્ડ્રોપ્રોટેક્ટીવ થેરાપીની ક્લિનિકલ અને આર્થિક અસરકારકતાનું મૂલ્યાંકન કરવાની કિંમત/અસરકારકતા પદ્ધતિ. 2008. નંબર 2. પૃષ્ઠ 34-39.
16. નાસોનોવા V.A., Kholtaeva N.G. હાડકા અને સાંધાના રોગોનો આંતરરાષ્ટ્રીય દાયકા // ઉપચારાત્મક આર્કાઇવ્સ. 2001. નંબર 5. પૃષ્ઠ 5-7.
17. પોટ્રાફકી બી., સ્ટીનબેક એ. પેરીઆર્થ્રોપેટીયા હ્યુમેરોસ્કેપ્યુલરિસ અને તેની એન્ટિહોમોટોક્સિક ઉપચાર // જૈવિક ઉપચાર. 2001. નંબર 1. પૃષ્ઠ 26-27.
18. પોટ્રાફકી B. ઇન્ટ્રા-આર્ટિક્યુલર ઇન્જેક્શનના વિકલ્પ તરીકે ગોનાર્થ્રોસિસ માટે દવા Tsel T ના પેરીઆર્ટિક્યુલર ઇન્જેક્શન્સ // જૈવિક દવા. 1996. નંબર 2. પૃષ્ઠ 15-16.
19. રીસ જી. કરોડરજ્જુના રોગો માટે એન્ટિહોમોટોક્સિક ઉપચાર // જૈવિક દવા. 1996. નંબર 2. પૃષ્ઠ 9-14.
20. રાસ્કોકોવા ઇ.એ. ટ્રાન્સફ્યુઝન લોડ ઘટાડતી વખતે રિસ્ટોરેટિવ ઓર્થોપેડિક થેરાપી અને હિમોફિલિયા ધરાવતા દર્દીઓના કાર્યાત્મક પુનર્વસનનું ઑપ્ટિમાઇઝેશન: થીસીસનો અમૂર્ત. dis ...કેન્ડ. મધ એમ., 1991. 17 પૃ.
21. રોલિક આઈ.એસ., ગાલાનોવ વી.પી. કટિ પ્રદેશની હર્નિએટેડ ઇન્ટરવર્ટિબ્રલ ડિસ્ક અને તેમની જૈવિક ઉપચાર // જૈવિક દવા. 1999. નંબર 1. પૃષ્ઠ 22-27.
22. રુમ્યંતસેવા જી.એમ., યાકોવેન્કો એ.એમ. અને અન્ય. ઓસ્ટિઓકોન્ડ્રોસિસમાં વર્ટીબ્રોબેસિલર અપૂર્ણતા માટે ઉપચારની અસરકારકતા સર્વાઇકલ પ્રદેશદવાઓ સાથે કરોડરજ્જુ: હીલ સિમ્પોઝિયમમાં અહેવાલના અમૂર્ત "જૈવિક એજન્ટો "હીલ" - આરોગ્યની સમસ્યા માટે એક સંકલિત અભિગમ." 1997. પૃષ્ઠ 71.
23. સ્ટેપનોવા એલ.વી. વ્યવહારુ અનુભવસેનેટોરિયમમાં સંયુક્ત રોગોની એન્ટિહોમોટોક્સિક ઉપચાર // જૈવિક દવા. 2000. નંબર 1. પૃષ્ઠ 49-50.
24. સુખોવે એમ.વી., યુશ્ચેન્કો પી.વી. એન્ટિહોમોટોક્સિક દવા Tsel T // જૈવિક ઉપચાર સાથે હિમોફિલિયા ધરાવતા દર્દીઓમાં ઘૂંટણની સાંધાના પોસ્ટહેમોરહેજિક ઑસ્ટિઓઆર્થરાઇટિસની પુનઃસ્થાપિત સારવાર. 2000. નંબર 1. પૃષ્ઠ 7-12.
25. ફ્રેઝ વી., બાઉર જી. આધુનિક હોમિયોસિનિયા: વ્યવહારુ માર્ગદર્શિકા. T. 2. M.: Arnebia, 2005. 127 p.
26. હેઈન એચ. બળતરા સંયુક્ત રોગો માટે એન્ટિહોમોટોક્સિક ઉપચાર દ્વારા થતી રોગપ્રતિકારક બળતરા પ્રતિક્રિયા // જૈવિક દવા. 1999. નંબર 1. પૃષ્ઠ 5-8.
27. હેસ એચ. ટ્રોમેટોલોજી અને ઓર્થોપેડિક્સમાં ટ્રોમિલ એસ અને ત્સેલ ટી દવાઓના ઉપયોગ માટેના સંકેતો // જૈવિક દવા. 1996. નંબર 2. પૃષ્ઠ 17.
28. ચબાનોવ ડી.એ. સ્પોર્ટ્સ મેડિસિનમાં જટિલ દવાઓ ટ્રૌમિલ એસ અને ઝેલ ટીના ઉપયોગનો અનુભવ: હીલ સિમ્પોસિયમમાં અહેવાલના એબ્સ્ટ્રેક્ટ્સ "જૈવિક એજન્ટો "હીલ" - આરોગ્યની સમસ્યા માટે એક સંકલિત અભિગમ." સેન્ટ પીટર્સબર્ગ, 1997, પૃષ્ઠ 13-14.
29. એન્જેલબર્ટ કે. NSAIDs માટે સલામત વિકલ્પ // જૈવિક દવા. 2006. નંબર 2. પૃષ્ઠ 62.
30. બેસિનીક, બુસોલાટી એસ. એટ અલ. સાંગુઇનેરિન ફાઇબરિન જેલ મેટ્રિક્સ // બાયોફેક્ટર્સમાં VEGF-પ્રેરિત એન્જીયોજેનેસિસને અટકાવે છે. 2007. વોલ્યુમ. 29(1). આર. 11-18.
31. બાસિનીક, સેન્ટિની એસ.ઇ. વગેરે સાન્ગ્યુનારીન VEGF-પ્રેરિત અક્ટ ફોસ્ફોરિલેશનને અટકાવે છે // એનવાય એકેડ સાય. 2007. વોલ્યુમ. 1095. આર. 371–376.
32. બિરનેસર એચ., ક્લેઈન એચ. એટ અલ. // આધુનિક હોમિયોપેથિક દવા તેમજ COX-2 અવરોધકોની જેમ કામ કરે છે // ડેર ઓલજેમિનાર્ઝટ 2003; ભાગ. 4: 261-264.
33. કોરિયા પી. એટ અલ. La definizione della curva struttura pathologia // La Med Biol. 1997. વોલ્યુમ. 4. આર. 29–34.
34. લેસિયાક એ. એટ અલ. Wstupna ocean sruteczhoci iniergi dostanonych preparatu Zeel w leczeniu choroby zwgrodnieniowej stawow kolanowych // Medycyna Biologiczha. 1998. વોલ્યુમ. 2. આર. 30-34.
35. જેકોબી આર.કે. મેડિકેમેન્ટોઝ આર્થ્રોસેથેરાપી: gesundheitsekonomische Aspekte // Biol Med. 2003. વોલ્યુમ. 2. આર. 85-87.
36. Kwiatkowski K. Etiopatageneza, profilaktyka i leczenie zachowaweze choroby zwyrodnieniowej stawn kolonowego // Chir. નર્ઝ રુચુ ઓરટોપ પાલ. 1998. વોલ્યુમ. 63(1). આર. 29-46.
37. મર્શ-સુન્ડેમેન વી., કેસી એફ. એટ અલ. ટોક્સિકોડેન્ડ્રોન ક્વેર્સીફોલિયમના અર્કથી CD1 ઉંદરના અસ્થિ મજ્જાના કોષોમાં જીનોટોક્સિસિટી અને એન્ટિજેનોટોક્સિસિટી થાય છે // ફૂડ કેમ ટોક્સિકોલ. 2004. વોલ્યુમ. 42 (10). આર. 1611-1617.
38. ઓર્લાન્ડિની એ. એટ અલ. L'eficacia di indagine in vitro // La Med Biol. 1996. વોલ્યુમ. 3. આર. 26–36.
39. પીટ જી., મેકકાર્ની આર., ક્રોફ્ટ પી. વૃદ્ધ વયસ્કોમાં ઘૂંટણની પીડા અને અસ્થિવા: સમુદાયના ભારણ અને આરોગ્ય સંભાળના વર્તમાન ઉપયોગની સમીક્ષા // એન રિમ ડિસ. 2001. વોલ્યુમ. 60. આર. 91-97.
40. Plotkin M., Smith A. બાયોમોડ્યુલેશન બાય ઑસ્ટિઓઆર્થરાઇટિસ // J બાયોમેડ થેર. 2008. વોલ્યુમ. 2. આર. 4-7.
41. Podbielkowski J., Nejman B. Roztwir do iniekcji Zeel P w leczenin zmian zwyrodnieniowo-zniks. સ્ટાવો ડોનિસિએની // મેડીસીના બાયોલોજિક્ઝના. 1996. વોલ્યુમ. 2. આર. 38-49.
42. સ્ટેન્સિકોવા એમ., બેલી એમ. એટ અલ. ઝીલ કોમ્પની અસરો. સસલાના ઘૂંટણમાં પ્રાયોગિક અસ્થિવા પર // રુમેટોલોજિયા. 1999. વોલ્યુમ. 13. આર. 101–108.
43. વેહ એલ., ફ્રોશલ જી. બીઈનફ્લુસુંગ ડેર નોર્પેલમેકનિક ડર્ચ મેડીકામેન્ટેનિનકુબેશન – એઇહે બાયોમેકેનિશ સ્ટડી // એક્સટ્રેટા ઓર્થોપેડિકા. 1982. વોલ્યુમ. 4. આર. 303–308.

પ્રકાશન ફોર્મ: ઈન્જેક્શન માટે ઉકેલ - 10 એએમપીએસ. 2.0 મિલી.

રચના: 2.0 મિલી દ્રાવણમાં સમાવિષ્ટ છે: કાર્ટિલાગો સુઈસ ડી6, ફ્યુનિક્યુલસ અમ્બીકલીસ સુઈસ ડી6, એમ્બ્રીયો સુઈસ ડી6, પ્લેસેન્ટા સુઈસ (હોર્મોન-મુક્ત) ડી6 2 મિલિગ્રામ દરેક; Rhus toxicodendron D2 10 mg, Arnica montana D4 200 mg; સોલેનમ ડુલકારા ડી3, સિમ્ફિટમ ઑફિસિનેલ ડી6 10 મિલિગ્રામ; Sanguinaria canadensisD4 3 મિલિગ્રામ; સલ્ફર D6 3.6 એમજી; Nadidum D8, Coenzymum A D8, Acidumalpha-liponicum D8, Natrium dietyloxalaceticum D8 2 mg દરેક. એક્સિપિયન્ટ્સ: આઇસોટોનિક (0.9%) સોડિયમ ક્લોરાઇડ સોલ્યુશન q.s.

સંકેતો:

• સાંધા (કોલાસ્થિ) અને અસ્થિબંધન (વિકૃત અસ્થિવા, ગોનાર્થ્રોસિસ, પોલીઆર્થ્રોસિસ, સ્પોન્ડીલોઆર્થ્રોસિસ, ઑસ્ટિઓકોન્ડ્રોસિસ, ગ્લેનોહ્યુમરલ હાયપરઆર્થરાઇટિસ, કોન્ડ્રોપથી, ટેન્ડિનોપેથી) ના ડીજનરેટિવ રોગો;
• કટિ અને સર્વાઇકલ સ્પાઇનના સિન્ડ્રોમ્સ: લમ્બોસેક્રલ ડિસઓર્ડર, સર્વાઇકલ આધાશીશી (પેથોજેનેટિક ઉપચાર);
• મસ્ક્યુલોસ્કેલેટલ સિસ્ટમના સંધિવા રોગો (રૂમેટોઇડ પોલીઆર્થરાઇટિસ, રીટર સિન્ડ્રોમ);
• ઇજાઓ અને કરોડરજ્જુના અસ્થિભંગના પરિણામો, સહિત. સંલગ્નતા, સંકોચન;
• મેટાબોલિક ઓસ્ટિઓપેથી, હીલ સ્પુર.

બિનસલાહભર્યું: ઈન્જેક્શન, ટેબ્લેટ્સ માટે ઉકેલ: Rhus toxicodendron અને Asteraceae માટે અતિસંવેદનશીલતા. મલમ: Arnica, Rhus toxicodendron અને મલમના અન્ય ઘટકો માટે અતિસંવેદનશીલતા.

આડઅસરો: માં કેટલાક કિસ્સાઓમાંસારવારની શરૂઆતમાં ઇન્જેક્શન સાથે, સાંધામાં દુખાવો વધી શકે છે. ભાગ્યે જ - મલમ માટે સ્થાનિક ત્વચાની એલર્જીક પ્રતિક્રિયાઓ.

ડોઝ અને વહીવટની પદ્ધતિ: ઈન્જેક્શન માટે ઉકેલ. પુખ્ત વયના લોકો અને 6 વર્ષથી વધુ ઉંમરના બાળકો માટે એક માત્રા સામાન્ય રીતે 1 amp છે. દવા અઠવાડિયામાં 1-2 વખત સબક્યુટ્યુનલી, ઇન્ટ્રામસ્ક્યુલરલી, ઇન્ટ્રાવેનસલી, ઇન્ટ્રાઆર્ટિક્યુલરલી, ઇન્ટ્રાઓસિયસલી, પેરીઆર્ટિક્યુલરલી, પેરાવેર્ટેબ્રલી (ફોલ્લો પદ્ધતિનો ઉપયોગ કરીને), એક્યુપંક્ચર પોઇન્ટ પર આપવામાં આવે છે; મોટા સાંધાના રોગો માટે, 1 amp. દરેક સાંધામાં (પરંતુ 2 કરતાં વધુ સાંધા નહીં). તીવ્ર કિસ્સાઓમાં - 1-2 એએમપીએસ. દૈનિક.

ગોળીઓ: પુખ્ત વયના લોકો અને 6 વર્ષથી વધુ ઉંમરના બાળકો માટે એક માત્રા - 1 ટેબ્લેટ. દિવસમાં 3 વખત સંપૂર્ણપણે શોષાય ત્યાં સુધી સામાન્ય રીતે સબલિંગ્યુઅલી લો. તીવ્ર કિસ્સાઓમાં (સાંધામાં વધારો, કરોડરજ્જુમાં વિકૃત અસ્થિવા, સ્પોન્ડીલોઆર્થ્રોસિસની તીવ્રતા સાથેનો દુખાવો), દર 15 મિનિટે 1 ટેબ્લેટ ઓગાળો, પરંતુ સતત 2 કલાકથી વધુ નહીં. આગળ, તમારી નિયમિત મુલાકાત પર જાઓ.

મલમ: દિવસમાં 2-5 વખત વ્રણ સાંધા, કરોડરજ્જુના વિસ્તારમાં ત્વચામાં સરળતાથી ઘસો. તમે મસાજ દરમિયાન પણ તેને ઘસી શકો છો, મલમની પટ્ટી લગાવી શકો છો અથવા ફોનોફોરેસીસ સાથે સંચાલિત કરી શકો છો.

અન્ય દવાઓ સાથે ક્રિયાપ્રતિક્રિયા: કોઈ વિશિષ્ટતાઓ નથી.

વિશેષ સૂચનાઓ: રોગનિવારક અસરને વધારવા માટે, દવા Zel T ના કેટલાક ડોઝ સ્વરૂપોના એક સાથે ઉપયોગની ભલામણ કરવામાં આવે છે. બળતરા પ્રક્રિયા (ઉદાહરણ તરીકે, પ્રતિક્રિયાશીલ સિનોવાઇટિસ) દ્વારા થતા પીડાના કિસ્સામાં, Zel T નો સંયુક્ત ઉપયોગ ડ્રગ ટ્રૌમિલ એસની ભલામણ કરવામાં આવે છે (કુલ 1-3 ઇન્જેક્શન). આર્થ્રોસિસની સારવારમાં વધુ શક્તિશાળી રોગનિવારક અસર જોવા મળે છે જ્યારે Cel T ને બાયોકેટાલિસ્ટ કોએનઝાઇમ કોમ્પોઝીટમ અને યુબીક્વિનોન કમ્પોઝીટમ સાથે જોડવામાં આવે છે.

ફાર્માકોલોજીકલ ગુણધર્મો.

Tsel T દવાની રચનામાં 15 કુદરતી ઘટકોનો સમાવેશ થાય છે:

સ્વિસ અંગો:

Cartilago suis D2, D4, D6

(ઘૂંટણ અને હિપ સાંધાના કોમલાસ્થિમાંથી)

કોમલાસ્થિ રોગો, આર્થ્રોસિસ ડિફોર્મન્સ, કોક્સાઇટિસ, ગ્લેનોહ્યુમરલ પેરીઆર્થરાઇટિસ, ટેનોસિનોવાઇટિસ.

ફ્યુનિક્યુલસ umbilicalis suis D2, D4, D6

(નાભિની કોર્ડ પેશીમાંથી)

રોગો અને કનેક્ટિવ પેશીને નુકસાન. સ્પાઇક્સ. ઑસ્ટિઓકોન્ડ્રોસિસ. અકાળ વૃદ્ધત્વ. કોક્સાર્થ્રોસિસ. કોલેજનોસિસ.

એન્કીલોઝિંગ સ્પોન્ડિલિટિસ. ઑસ્ટિઓમાલેશિયા.

પ્લેસેન્ટા સુસ D2, D4, D6

(સગર્ભા પ્રાણીના ગર્ભાશયમાંથી લીધેલ પ્લેસેન્ટલ પેશીઓમાંથી)

પેરિફેરલ પરિભ્રમણ વિકૃતિઓ.

પેશીઓનું પુનરુત્થાન.

એમ્બ્રીયો સુસ D2, D4, D6

(ડુક્કરનો ગર્ભ)

મેટ્રિક્સ અને સેલ્યુલર તબક્કાઓમાં તમામ રોગોમાં પેશીઓના પુનર્જીવન (કાયાકલ્પ) માટે. ધમનીઓસ્ક્લેરોસિસ, સ્નાયુબદ્ધ ડિસ્ટ્રોફી.

શાકભાજી:

Rhustoxicodendron D2

(ઝેર સુમેક - તાજા પાંદડા)

હાડકાં, પેરીઓસ્ટેયમ, સાંધા, રજ્જૂ અને સ્નાયુઓમાં સંધિવાનો દુખાવો. ઇજાઓ અને અતિશય પરિશ્રમના પરિણામો.

સોલાનુમદુલકમારા D2, D4

(બિટરસ્વીટ નાઇટશેડ - યુવાન અંકુર અને પાંદડા સાથેનો તાજો છોડ)

ઠંડી અને ભેજને કારણે સાંધાની બળતરા. ભીના, ઠંડા હવામાનની શરૂઆત સાથે લક્ષણો અને ફરિયાદોનું દેખાવ અને બગડવું.

સિમ્ફિટમ ઑફિસિનેલ D6, D8

(કોમ્ફ્રે - તાજા મૂળ, ફૂલો પહેલાં એકત્રિત)

સાયનોવિયલ મેમ્બ્રેન અને રજ્જૂને નુકસાન.

સામાન્ય રીતે સાંધાને અસર કરે છે. અસ્થિભંગ દરમિયાન હાડકાંનું જોડાણ ન થવું.

કળતરનો દુખાવો અને પેરીઓસ્ટેયમનો દુખાવો.

આર્નીકા મોન્ટાના D1, D2, D4

(આર્નિકા મોન્ટાના - સૂકા ભૂગર્ભ ભાગો)

રક્તસ્ત્રાવ; અતિશય પરિશ્રમ પછી માયાલ્જીઆ; ધમની અને વેનિસ સિસ્ટમના રોગો. કોઈપણ ઇજાઓ, ઉશ્કેરાટ. સેપ્ટિક શરતો: પ્યુર્યુલન્ટ ચેપનું નિવારણ.

સ્નાયુ ટોનિક.

Sanguinariacanadensis D2, D3, D4

(સાંગુઇનારિયા કેનાડેન્સિસ - મૂળ સાથે સૂકા રાઇઝોમ)

સંધિવા (સ્નાયુઓ, નરમ પેશીઓ, સાંધા).

બાયોકેટાલિસ્ટ્સ:

Coenzymum A D6, D8

(કોએનઝાઇમ A)

ટ્રાન્સસીટીલેશન માટે સહઉત્સેચક. ઇટ્રોજેનિક પેથોલોજી, મસ્ક્યુલોસ્કેલેટલ સિસ્ટમના ડીજનરેટિવ રોગો સહિત વિવિધ તબક્કાઓમાં એન્ઝાઇમેટિક પ્રવૃત્તિ (અગાઉ અવરોધિત) ને ઉત્તેજીત કરવા.

નેટ્રીયમ ડાયથાઇલોક્સાલેસીટીકમ D6, D8

(સોડિયમ ડાયથાઈલ ઓક્સાલેસેટેટ)

મધ્યવર્તી ચક્ર ઉત્પ્રેરક સાઇટ્રિક એસીડ. ઇન્ટર્સ્ટિશલ પ્રક્રિયાઓ પર તેની સૌથી સીધી અસર છે.

એસિડુમાલ્ફા-લિપોનિકમ D6, D8

(લિપોઇક એસિડ)

ચયાપચયને અસર કરે છે: ઓક્સિડેટીવ ડીકાર્બોક્સિલેશનમાં સામેલ હાઇડ્રોજન આયનોનું સ્થાનાંતરણ (પાયરુવિક એસિડનું એસિટિલ-કોએમાં સંક્રમણ - "સક્રિય" એસિટિક એસિડ, જે ક્રેબ્સ ચક્રમાં શામેલ છે).

(નિકોટિનામાઇડ એડેનાઇન ડાયન્યુક્લિયોટાઇડ)

બાયોકેટાલિસ્ટ. શ્વસન ઉત્સેચકોની સાંકળમાં ઓક્સિડેશનનું ઉત્તેજક (સાંધામાં ચયાપચય).

ખનિજ:

સંધિવા રોગો. સ્લીપ ડિસઓર્ડર અને ન્યુરોટિક ડિસઓર્ડર. નબળાઈની સ્થિતિ. વર્તન અને મૂડમાં પેથોલોજીકલ ફેરફારો. વધુમાં: એક બંધારણીય, "પ્રતિક્રિયાત્મક અને પુનર્ગઠન" ઉપાય જે રોગપ્રતિકારક તંત્રને ઉત્તેજિત કરે છે.

એસિડમ સિલિકમ D6

સાંધા અને હાડકાંની ક્રોનિક બળતરા. હાડકાં અને સાંધાઓના અસ્થિબંધન ઉપકરણના જોડાયેલી પેશીઓની નબળાઇ. રિકેટ્સ, સંધિવા.

વધુમાં, ઠંડક સાથે સ્થિતિ બગડવી એ લાક્ષણિક છે.

એન્ટિહોમોટોક્સિક દવા સેલ ટીની જટિલ અસર છે:

• chondroprotective;
• chondrostimulating (chondrocytes ના સંશ્લેષણ (વિભાજન) ને ઉત્તેજિત કરે છે);
• પુનર્જીવિત;
• બળતરા વિરોધી;
• analgesic;
• શોષી શકાય તેવું

દવા Tzel T અને મલમની એક ખાસિયત એ છે કે તેમાં સ્થાનિક એનેસ્થેટિક અથવા એનાલજેક્સ શામેલ નથી. ડીજનરેટિવ પ્રક્રિયાની પ્રાથમિક કડી પર સીધી પેથોજેનેટિક અસર દ્વારા પીડાની તીવ્રતામાં ઘટાડો થાય છે.

સુઈસ-ઓર્ગન ઘટકો દવાનો મહત્વનો ભાગ છે. તેઓ કોમલાસ્થિમાં ડીજનરેટિવ ફેરફારોને અટકાવે છે, પ્લાસ્ટિક પ્રક્રિયાઓને ઉત્તેજીત કરે છે, રક્ત પુરવઠાને સક્રિય કરે છે, જે તેના આંશિક પુનર્ગઠનમાં ફાળો આપે છે.

સલ્ફર (સલ્ફર) લાંબા સમયથી સંધિવા સંબંધી સાંધાના રોગોની સારવારમાં ઉપયોગમાં લેવાય છે, અને મ્યુકોપોલિસેકરાઇડ સલ્ફેટ્સના તાજેતરના વૈજ્ઞાનિક અભ્યાસોએ પુષ્ટિ કરી છે કે શરીર સલ્ફરની પ્રક્રિયા કરે છે અને તેને કોન્ડ્રોઇટિન સલ્ફેટમાં રૂપાંતરિત કરે છે, જે કોમલાસ્થિનું માળખાકીય તત્વ છે.

છોડના ઘટકોમાં ઍનલજેસિક, બળતરા વિરોધી અસર હોય છે, અસરગ્રસ્ત હાડકાં અને પેરીઓસ્ટેયમની પુનઃસ્થાપનને પ્રોત્સાહન આપે છે, નરમ પેશીઓના પુનર્જીવનની પ્રક્રિયાને સક્રિય કરે છે, પીડા અને અન્ય અસરો ઘટાડે છે.

બાયોકેટાલિસ્ટ્સ (સાઇટ્રિક એસિડ ચક્રના એસિડ્સ અને ક્ષાર) અને નાડીડમ રેડોક્સ પ્રતિક્રિયાઓ અને શ્વસન સાંકળને સક્રિય કરે છે, જેની અસરકારકતા આક્રમક ઉપચાર (એન્ટિમાઇક્રોબાયલ, કોર્ટીકોસ્ટેરોઇડ, વગેરે) થી ઝેરી નુકસાનને કારણે ઘટાડે છે, તેમજ વયના કારણે. સંબંધિત ફેરફારો.

ક્લિનિકલ સંશોધનો

યુક્રેનમાં ત્સેલ ટી દવાના પરીક્ષણો યુક્રેનિયન રિપબ્લિકન રુમેટોલોજી સેન્ટર (કેએમએપીઓના ઉપચાર અને સંધિવા વિભાગ) ના આધારે હાથ ધરવામાં આવ્યા હતા. ટાર્ગેટ ટીના ઘટકોની ફાર્માકોલોજીકલ પ્રવૃત્તિ અને બિન-ઝેરીતા નોંધવામાં આવી હતી, જે સૂચવે છે કે આ દવા ક્રોનિક સાંધાના રોગોની સારવારમાં મુખ્ય રોગનિવારક એજન્ટ છે. ઉપચારના પ્રથમ 3-5 સત્રો પછી, અસરગ્રસ્ત સાંધામાં પીડામાં ઘટાડો જોવા મળે છે, આરામ અને ચળવળ દરમિયાન.

ડૉ. એલેસાન્ડ્રો ઓર્લાન્ડિની (Biol. Med. 5/1997, S. 164-165), તેમના સહ-લેખકો સાથે મળીને, 1996 માં તેમના નામથી આંતરરાષ્ટ્રીય પુરસ્કાર પ્રાપ્ત થયો. જી.-જી. કામ માટે Rekeweg જેમાં, સૌથી વધુ મદદ સાથે આધુનિક પદ્ધતિઓડાયગ્નોસ્ટિક્સ, તે સાબિત થયું હતું કે લક્ષ્ય T માત્ર કોમલાસ્થિના માળખાકીય વિનાશને મર્યાદિત કરતું નથી, પરંતુ કોમલાસ્થિ પેશીઓના આંશિક પુનર્ગઠનને પણ પ્રોત્સાહન આપે છે.

વધુમાં, હળવા અને મધ્યમ ગોનાર્થ્રોસિસની સારવારમાં ટાર્ગેટ ટીની તુલનાત્મક ક્લિનિકલ અસરકારકતાને COX-1 અને COX-2 અવરોધકો (StrösserW, WeiserM. BM. 2000; 29 (6); MarronaU, WeiserM, ની સરખામણીમાં પુષ્ટિ મળી છે. ક્લેઈનપી. ઓર્થોપેડિશે પ્રૅક્સિસ. 2000; (5); બિરનેસર એચ., ક્લેઈન પી., વેઈઝર એમ. અર્ઝટેઝેઈટસ્ક્રિફ્ટફ્યુર નેતુરહેલ્વરફાહરેન." 1990, 31(8)).

અન્ય એન્ટિહાઇપરટેન્સિવ એજન્ટો અને કેટલીક સારવાર પદ્ધતિઓ સાથે સંયોજન

નરમ પેશીઓના સખ્તાઇ માટે (ન્યુરોડિસ્ટ્રોફિક અભિવ્યક્તિઓ), મોનોઆર્થ્રોસિસ, સ્પોન્ડીલોઆર્થ્રોસિસ, ગ્લેનોહ્યુમરલ પેરીઆર્થરાઇટિસ:

• આ રોગોના ખૂબ જ પ્રારંભિક તબક્કે, ટાર્ગેટ ટી મલમ સાથે મોનોથેરાપી ઘસવું, મસાજ, મલમ સાથેની પટ્ટીઓ, ફોનોફોરેસીસના સ્વરૂપમાં અસરકારક છે;
• અન્ય તબક્કામાં, AGTP મોનોથેરાપી દવાના 2 અથવા ત્રણેય સ્વરૂપો Tsel Tનો એક સાથે ઉપયોગ કરે છે;
• સારવારની અસરકારકતા વધારવા માટે, જટિલ બાયોકેટાલિસ્ટ કોએનઝાઇમ કોમ્પોઝીટમ અને યુબીક્વિનોન કોમ્પોઝીટમ સારવારની પદ્ધતિમાં ઉમેરવામાં આવે છે;
• સંયુક્તમાં બળતરા પ્રક્રિયાની હાજરી અથવા તીવ્રતામાં (ઉદાહરણ તરીકે, પ્રતિક્રિયાશીલ સિનોવાઇટિસ), ટ્રૌમિલ એસ (એમ્પ. અથવા ટેબ્લેટ + મલમ) વધુમાં સારવારની પદ્ધતિમાં ઉમેરવામાં આવે છે;
• "શુષ્ક" આર્થ્રોસિસ માટે, ડ્રગ મ્યુકોસા કમ્પોઝિટમ ટાર્ગેટ ટીના ઇન્જેક્શનમાં ઉમેરવામાં આવે છે, જે સાયનોવિયલ પ્રવાહીના ઉત્પાદનને પુનઃસ્થાપિત કરે છે;
• ગ્લેનોહ્યુમરલ પેરર્થ્રોસિસ માટે - મલમ ઝેલ ટી અને ટ્રૌમિલ એસનો સંયુક્ત ઉપયોગ: દર બીજા દિવસે, અસરગ્રસ્ત સાંધાના વિસ્તાર પર દિવસમાં 1 વખત મલમ સાથે વૈકલ્પિક રીતે ફોનોફોરેસિસ. સારવારનો કોર્સ 8-13 પ્રક્રિયાઓ છે.

મસ્ક્યુલોસ્કેલેટલ સિસ્ટમમાં ઇજાઓ પછી નરમ પેશીઓમાં સંલગ્નતા અને સંકોચનની રોકથામ અને સારવાર: ઇન્જેક્શન સોલ્યુશનના સ્થાનિક ઇન્જેક્શન + મલમ સાથે લ્યુબ્રિકેશનનો ઉપયોગ થાય છે (પ્રાધાન્ય ફોનોફોરેસીસ સાથે).

ગંભીર ન્યુરોસિસ જેવી વિકૃતિઓ સાથે સર્વાઇકલ સ્પાઇનના ઓસ્ટિઓકોન્ડ્રોસિસ માટે:

ધ્યેય T (amp.) + Discus Compositum (amp.) વૈકલ્પિક દર બીજા દિવસે Traumeel S (amp.) +

સેરેબ્રમ કોમ્પોઝીટમ N (amp.) - અઠવાડિયામાં 2 વખત. કુલ 8-10 સત્રો.

હેમર્થ્રોસિસ, એક્યુટ અને ક્રોનિક સિનોવાઈટિસ, આર્થ્રોસિસ, હિમોફિલિયા “A” ધરાવતા બાળકોમાં હિમોફિલિક આર્થ્રોપથી: ટ્રૌમિલ એસ (ટેબલ + મલમ) + હેતુ ટી (મલમ + ટેબલ).

રુમેટોઇડ પોલીઆર્થરાઇટિસ:

Cel T અને Traumeel S+ ફિઝીયોથેરાપીના મિશ્રણ સાથે osteoreflexotherapy (ORT);

Cel T અને Traumeel S + ફિઝીયોથેરાપી સાથે પેરીઆર્ટિક્યુલર ઇન્જેક્શન. આ દવાઓના ઓઆરટી અને પેરીઆર્ટિક્યુલર ઇન્જેક્શન પ્રથમ 6 દિવસ માટે દર બીજા દિવસે અને પછી દર 2 દિવસે કરવામાં આવે છે. સારવારનો કોર્સ 3 અઠવાડિયા છે.

આર્થ્રોલોજી અને વર્ટેબ્રોન્યુરોલોજીમાં:

પેરાવેર્ટિબ્રલ વિસ્તારોમાં ટાર્ગેટ ટી મલમ ઘસવાથી ત્વચામાં ન્યુરોડિસ્ટ્રોફિક અભિવ્યક્તિઓ, જોડાયેલી પેશીઓ અને માયોફેસિયલ સ્ટ્રક્ચર્સ (ટીશ્યુ કોન્ટ્રાક્ટ્સ, ન્યુરોડિસ્ટ્રોફિક નોડ્સ, પેશીઓના વિવિધ સ્તરોમાં સંલગ્નતા) નાબૂદ થાય છે;

એન્ટિહોમોટોક્સિક થેરાપી વર્ટીબ્રોલોજિસ્ટને શક્તિશાળી સહાય પૂરી પાડે છે, ઓસ્ટિઓકોન્ડ્રોસિસ અને આર્થ્રોસિસના રીગ્રેસનની વાસ્તવિક સંભાવના પૂરી પાડે છે, ન્યુરોલોજીકલ ગૂંચવણો દૂર કરે છે અને પરંપરાગત રીતે આવા મેનીપ્યુલેશન્સ માટે બિનસલાહભર્યા માનવામાં આવતા કિસ્સાઓમાં મેન્યુઅલ થેરાપીના અસરકારક અમલીકરણ (AGTP સાથે પ્રારંભિક ઉપચાર પછી).

દવાનું ઈન્જેક્શન સ્વરૂપ ખાસ તકનીકોમાં ટાર્ગેટ ટીનો ઉપયોગ કરવાની મંજૂરી આપે છે: બાયોપંક્ચર (પીડા સ્થાનિકીકરણ અને સેગમેન્ટલના વિસ્તારોમાં ઈન્જેક્શન), હોમોસિનિએટ્રી, હોમોમિસોથેરાપી, સ્ટેપવાઈઝ ઓટોહેમોથેરાપી.

નૉૅધ.

Tzel T દવા સાથે આર્થ્રોસિસની બિનઅસરકારક સારવારના કિસ્સાઓ તરીકે ગણવામાં આવે છે: પ્રાથમિક રોગના કારણે સાંધામાં ગૌણ ન્યુરોડિસ્ટ્રોફિક ફેરફારોની સારવાર કરવાનો પ્રયાસ. ઉદાહરણ તરીકે, કરોડના રોગો (લમ્બોસેક્રલ પ્રદેશ) અથવા વિવિધ અંતઃસ્ત્રાવી અથવા ઓન્કોલોજીકલ રોગોને કારણે આર્થ્રોપથી. આવા કિસ્સાઓમાં, કરોડરજ્જુ અથવા અન્ય પ્રાથમિક રોગવિજ્ઞાનની સારવાર માટે સૌ પ્રથમ જરૂરી છે.

મારા ટોન્સિલિટિસની તપાસ કરાવવા માટે મેં તાજેતરમાં ENT નિષ્ણાતની મુલાકાત લીધી. બાય ધ વે, મારે ફરિયાદ કરવી પડી હતી કે કોમ્પ્યુટર પરના ભારે વર્કલોડને કારણે મારા ખભામાં દુખાવો થયો છે. ડૉક્ટરે, "તમે, અલબત્ત, હોમિયોપેથીની અલગ રીતે સારવાર કરી શકો છો" એવા શબ્દો સાથે મને સૂચવવાનું શરૂ કર્યું ગોળીઓમાં ટ્રુમિલ . હું કહું છું: "તમને આશ્ચર્ય થશે, પરંતુ તે ટ્રુમિલ છે જે મેં પહેલેથી જ લેવાનું શરૂ કર્યું છે. હું તેને સારી રીતે જાણું છું, અને તે હંમેશા મારી પ્રાથમિક સારવાર કીટમાં હોય છે."

સામાન્ય રીતે, હું સામાન્ય રીતે હોમિયોપેથી ટાળું છું. દુર્લભ અપવાદો સાથે. Traumeel તેમાંથી એક છે. ટ્રૌમિલ અને તેનો પાર્ટનર ઝીલ. આ હોમિયોપેથિક દવાઓ, જેની અસરકારકતા સંશોધન દ્વારા દર્શાવવામાં આવી છે.

લાલ જાર ટ્રુમિલ છે, લીલા જાર લક્ષ્ય છે. 2014 થી, આ દવાઓ અમેરિકન બજારમાં T-Relief™ અને T-Relief Arthritis™ નામો હેઠળ ઉપલબ્ધ છે. ટ્રોમિલપીડા અને બળતરા (સાંધાનો દુખાવો, સ્નાયુઓમાં દુખાવો અને અન્ય કોઈપણ) રાહત પર વધુ ધ્યાન કેન્દ્રિત કરે છે - આ પીડા રાહત અને સંધિવા માં સંયુક્ત પુનર્જીવન છે. સંશોધકો નોંધે છે કે સાંધા અને કરોડરજ્જુની સમસ્યાઓ માટે, Tsel અને Traumeel દવાઓનો સંયુક્ત ઉપયોગ વાજબી છે, કારણ કે તેમની પાસે છે વિવિધ પ્રકારોડીજનરેટિવ રોગોમાં સહજ તીવ્ર અને ક્રોનિક બળતરાની પદ્ધતિઓ પર અસર. ધ્યેય લાંબા ગાળાની સારવાર માટે છે, ટ્રૌમિલ - રોગની શરૂઆતમાં અને તેની તીવ્રતા દરમિયાન.

વધારાની માહિતીમાં રસ ધરાવતા લોકો માટે, અહીં રસપ્રદ પ્રકાશનો છે:

અમે ગોળીઓ ગળી નથી! જીભ હેઠળ અને શક્ય તેટલા લાંબા સમય સુધી તેને ત્યાં રાખો! તેમને કેવી રીતે લેવા તે જાર પર કાળજીપૂર્વક વાંચો. પ્રારંભિક માત્રા અને સામાન્ય માત્રા ત્યાં સૂચવવામાં આવે છે. પ્રારંભિક માત્રા, જ્યાં સુધી પીડા ઓછી ન થાય ત્યાં સુધી, દર 30-60 મિનિટે 1 ટેબ્લેટ છે, પરંતુ દરરોજ 12 થી વધુ ગોળીઓ નહીં. પછી અમે સામાન્ય ડોઝ પર સ્વિચ કરીએ છીએ - દરરોજ 3 ગોળીઓ.

તેથી ગણતરી કરો કે તમારે કોર્સ માટે ઓછામાં ઓછા કેટલા બરણીઓની જરૂર છે.