Genetika muammolarini hal qilish. Odamlarda dominant va retsessiv belgilar (ba'zi belgilar uchun ularni boshqaradigan genlar ko'rsatilgan) Freckle geni

Sekillar uzoq vaqt davomida qattiq tanqid qilingan - tashqi ko'rinishga joziba qo'shmaydigan nomaqbul narsa sifatida. Endi hamma narsa o'zgardi: supermodellar, mashhurlar va aktyorlar o'z chaqaloqlarini qalin poydevor qatlami bilan qoplashga harakat qilishmaydi. Bu ajoyib, biz beshinchi yildirki takrorlaymiz: "O'zing bo'lish yaxshi!" Ammo bir vaqtning o'zida qanday qilib xavfsiz bo'lishingiz mumkin?

Sekillar nima

Agar sizda efelidlar bo'lsa - sepkillarning tibbiy nomi - bu siz ularni onangiz va dadangizdan meros qilib olganingizni anglatadi. “Sekillar retsessiv xususiyatdir, bu shuni anglatadiki Uning tashqi ko'rinishini sizga etkazish uchun ikkala ota-ona ham ushbu genning tashuvchisi bo'lishi kerak- deydi Mayo klinikasining dermatologi va dermatologiya sohasidagi genetika tadqiqotchisi Amit Sharma. "Sekil geni" deb ataladigan narsa aslida pigmentatsiyani tartibga soluvchi MC1R genining yaxshi mutatsiyasidir.

"Odatda, qizil sochli va ochiq teriga ega keltlar ushbu mutatsiyaning tashuvchisi hisoblanadi, ammo MC1R genining turli xil o'zgarishlari xitoy, yapon, frantsuz, O'rta er dengizi etniklari, isroilliklar va hatto ba'zi afrikalik etniklarda sepkillarning paydo bo'lishiga olib keladi. guruhlar, - deydi Sharma.

Sekillar qachon va nima uchun paydo bo'ladi?

Sog'liqni saqlash departamentining dermatologik onkologi va Nyu-Yorkdagi Metropolitan kasalxonasining dermatologik jarrohlik direktori Dendi Engelman: "Sizda tug'ilishdan boshlab mol va tug'ilish belgilari bo'lishi mumkin, ammo sepkillar boshqacha", deydi. Sekillar butun terini qoplaydi, odatda to'da - quyosh nuri ta'sirida, taxminan hayotning ettinchi yoki sakkizinchi yilida. Bu yerda sepkillar quyosh nurlanishining kuchayishi natijasida teriga zarar yetkazilishining belgisidir, degan afsona kelib chiqadi.

"Hujayra darajasida quyosh shikastlanishi DNKning shikastlanishini anglatadi, bu o'smalarning o'sishiga va teri zichligining asosiy himoyachilari bo'lgan kollagen va elastinning yo'q qilinishiga olib kelishi mumkin", deydi Mayamidagi Barba Dermatologiyasi dermatologi Alisha Barba. Va sepkillar "bu teriga xosdir", deydi u. "Siz quyoshdan himoya qilishning barcha qoidalariga rioya qilishingiz mumkin, ammo ulardan qochib qutula olmaysiz."

Agar sizda sepkil bo'lsa, o'zingizni qanday himoya qilish kerak

Agar sizning teringiz oqarib ketgan bo'lsa va sepkil bo'lsa, sizda sepkilsiz oqarganlarga qaraganda teri saratoni rivojlanish xavfi yuqori. Shuning uchun ehtiyot bo'ling: yiliga kamida ikki marta dermatologga tashrif buyuring va hech qachon himoya choralarini e'tiborsiz qoldirmang. Nyu-Yorkdagi Mount Sinay tibbiyot markazining tibbiyot professori va dermatologi Francheska Fusko, "Yiliga 365 kun davomida barcha terini himoya qilish uchun kamida 30 SPF bilan quyoshdan himoyalovchi kremdan foydalaning", deb maslahat beradi.

Sizda sepkil yoki yosh dog'lari ("lentiginlar") borligiga ishonchingiz komil emasmi? Biz sizga maslahat beramiz. "Sog'lom sepkillar quyosh nuriga uzoq vaqt ta'sir qilish bilan pigmentatsiyani kuchaytirishi va kamdan-kam hollarda quyosh nuriga duchor bo'lsangiz, yo'qolishi (ba'zan yo'qolishi) kerak", deydi Fusko. "Pigment dog'lari, o'z navbatida, odatdagi sepkillarga qaraganda quyuqroq bo'ladi va siz qanchalik tez-tez ko'chaga chiqsangiz ham shunday bo'lib qoladi." "Rangga qo'shimcha ravishda, yosh dog'larini ularning o'lchamlari bilan tanib olish mumkin: ular sepkillardan kattaroqdir, taxminan o'rtacha qalamning diametri. Va shaklda: ularning chegaralari aniqroq, - deydi Barba.

Agar sizda yosh dog'lari bo'lsa, vahima qilish uchun hech qanday sabab yo'q. Ularning ko'p navlari yaxshi va tanangiz uchun mutlaqo xavfsizdir. Teri rangini yaxshilash uchun pigmentatsiyani maxsus mahsulotlar bilan davolash mumkin(Fusko kojik kislota yoki qizilmiya ildizini tavsiya qiladi). "O'jarlik bilan ketishdan bosh tortadigan dog'lar uchun siz ularni yorug'lik energiyasini issiqlikka aylantiradigan, pigmentni yo'q qiladigan IPL lazeri bilan olib tashlashga harakat qilishingiz mumkin", deydi Barba. Agar shifokoringiz sizda lentigo malignasi borligidan shubhalansa, u tekshirish uchun biopsiya buyuradi va kerakli davolanishni buyuradi.

2.1. Digibrid xoch

1. Ma'lumki, olti barmoqli gen (polidaktiliya navlaridan biri), shuningdek, sepkillarning mavjudligini nazorat qiluvchi gen, autosomalarning turli juftlarida joylashgan dominant genlardir.

Qo'lida normal sonli barmoqlari va yuzida sepkil bo'lgan ayol har bir qo'lida beshta barmog'i bo'lgan erkakka turmushga chiqadi, lekin tug'ilishdan emas, balki bolaligida har bir qo'lining oltinchi barmog'ini olib tashlash uchun operatsiya qilinganidan keyin. Tug'ilgandan beri erkakning yuzida sepkil yo'q edi va hozir ham yo'q. Bu oilaning yolg‘iz farzandi bor: onaga o‘xshagan besh barmoqli, otasiga o‘xshab sepkilsiz. Bu ota-onalarning aynan shunday bolani yaratish imkoniyati borligini hisoblang.

Yechim . Keling, ko'rib chiqilayotgan genlarni lotin alifbosi harflari bilan belgilaymiz, "Gen-belgilar" jadvalini (1-jadval) va kesishish diagrammasini (1-sxema) tuzamiz.

Bunday holda, erkakning genotipi (qo'llaridagi barmoqlar soniga nisbatan) quyidagicha yozilishi kerak. Ahh, chunki qo'shimcha barmoqni olib tashlash operatsiyasi faqat bu odamning qo'lining tashqi ko'rinishiga ta'sir qildi, lekin uning genotipiga emas, balki olti barmoqli genni o'z ichiga oladi. A-.
Oilada besh barmoqli bolaning paydo bo'lishi, shubhasiz, bu odamning genotipi heterozigot ekanligini ko'rsatadi. Aks holda, uning besh barmoqli avlodi bo'lishi mumkin emas edi, bu shubhasiz bir gendir. A onasidan, ikkinchisini otasidan (o'zini otasining fenotipida namoyon qilmagan) olgan, bu bolaga genotipning baxtli egasi bo'lishiga imkon berdi. oh, uning ishtirokida odamning har bir qo'lida 5 ta barmoq bor.
Ota-onalarning gametalari qanday ko'rinishini aniqlash unchalik qiyin emas, bu bir tomondan chiziqdagi kesishish sxemasida qayd etilgan. G, boshqa tomondan, Punnett panjarasida (2-jadval), ma'lumotlarni tahlil qilganda, bu ota-onalarning genotipli bolaga ega bo'lish ehtimoli aniq bo'ladi. aa bb(besh barmoqli, sepkilsiz) 25% ga teng edi.

2. Ma'lumki, odamlarda katarakt va qizil sochlar turli juft autosomalarda lokalizatsiya qilingan dominant genlar tomonidan boshqariladi. Kataraktadan aziyat chekmagan qizil sochli ayol yaqinda katarakta operatsiyasini o'tkazgan oq sochli erkakka turmushga chiqdi.
Erkakning onasi xotini bilan bir xil fenotipga ega ekanligini (ya'ni, u qizil sochli va kataraktaga ega emas) esda tutib, bu turmush o'rtoqlarga qanday bolalar tug'ilishi mumkinligini aniqlang.

Yechim . Biz "Gen-belgilar" jadvalini (3-jadval) va kesishish diagrammasini (2-sxema) tuzamiz.

Ushbu muammoni hal qilish uchun siz Punnett panjarasini yaratishingiz mumkin (4-jadval).

Shuning uchun: naslning 1/4 qismi onaga o'xshaydi;
Bolalarning 1/4 qismi otaga tegishli (ko'rib chiqilayotgan ikkita xususiyatga ko'ra);
1/4 - qizil sochli, onasi kabi, lekin otasi kabi katarakt bilan;
1/4 qismi otasiga o'xshab oq sochli va onasi kabi kataraktasiz.

3. Qandli diabetga chalingan ayol (ota-onasi uglevod almashinuvi buzilgan), Rh-musbat ayol (onasi ham Rh-musbat, otasi esa Rh-salbiy) va qandli diabet bilan kasallanmagan erkak (uning). onasi diabetes mellitus talaffuz edi), Rh-musbat (otasi Rh-salbiy edi), bola tug'ildi: Rh-salbiy, bolalikdan diabet mellitus azob.
Bu bolaning yaqin va uzoq qarindoshlari haqidagi barcha ma'lumotlarni hisobga olgan holda, bolaning aynan shunday ko'rinishi uchun qanday imkoniyat bor edi? Rh-musbat geni dominant gendir (odatda uglevod almashinuvini boshqaradigan gen kabi).

Yechim . Ushbu topshiriq shartlarida mavjud bo'lgan ma'lumotlarga asoslanib, biz "Gen-belgilar" jadvalini (5-jadval) va kesishish sxemasini (3-sxema) tuzamiz.

Muammo bayonotida keltirilgan savolga javob berish uchun, in Ushbu holatda birinchi usulni qo'llash yaxshidir, ya'ni: ikkita monogibrid xochni (4 va 5-sxema) qiling va nazariy tayyorgarlikdan kelib chiqqan holda, monogibrid xochlarning har birida monogibrid birikmaning paydo bo'lish ehtimoli qanday ekanligini ayting; keyin hosil bo'lgan ehtimollarni ko'paytiring va digomoresessivning paydo bo'lish ehtimolini oling.
Birinchi monogibrid xochda (4-sxema) odatiy tahlil qiluvchi xochning variantlaridan birini ko'rib chiqish qiyin emas ( ahh X Ahh), bunda monomeroksessivning paydo bo'lish ehtimoli ahh= 1/2.

,

Ikkinchi monogibrid kesishuvda (5-sxema) oldimizda G.Mendelning II qonuni mavjud bo'lib, shundan kelib chiqadiki, kesib o'tishda. Rhrh X Rhrh(ikki geterozigota) monomoresessivning paydo bo'lish ehtimoli rhrh = 1/4.
Olingan ehtimollarni ko'paytirib, biz yakuniy javobni olamiz:

4. Turmush o'rtoqlardan biri qon guruhi ll va Rh manfiy. Uning onasi ham u kabi qon guruhi ll va Rh manfiy. Uning otasi ham qon guruhi ll, lekin u Rh musbat. Ikkinchi turmush o'rtog'i IV qon guruhi, Rh-musbat. Uning ota-onasi haqida quyidagi ma'lumotlar mavjud: ulardan biri IV qon guruhiga ega va Rh-musbat, ikkinchisi - Ill qon guruhi va Rh-salbiy. Ushbu oilada hamma paydo bo'lish ehtimolini aniqlang mumkin bo'lgan variantlar shuni hisobga olgan holda bolalarning genotiplari haqida gapiramiz qon guruhlari (ABO tizimi) va Rh geni dominant va rh geni retsessiv ekanligi haqida.

Javob. Rh-musbat bolalar: ll gr dan. qon - 3/8; lll gr bilan. qon - 3/16; lV gr bilan. qon - 3/16; jami - 3/4. Rh-salbiy bolalar: ll gr dan. qon - 1/8; lll gr bilan. qon - 1/16; lV gr bilan. qon - 1/16; jami - 1/4.

5. Aminokislota fenilalaninni assimilyatsiya qilish qobiliyati rivojlangan, ammo ko'rish nuqsoni - miyopi bo'lgan ota-onalar oilasida ikkita bola tug'iladi: bir bola ota-onasi kabi miyopik, ammo fenilketonuriya kasalligisiz; ikkinchisi - normal ko'rish bilan, lekin fenilketonuriya bilan og'rigan.
Agar miyopi rivojlanishi dominant gen tomonidan boshqarilsa va fenilketonuriya kabi kasallikning mavjudligi retsessiv gen tomonidan boshqarilishi ma'lum bo'lsa, bu oilada tug'ilgan bolalarning aynan shunday bo'lish imkoniyatlarini aniqlang va ikkala juft gen ham turli juft autosomalarda joylashgan.

Javob. Oddiy ko'rish (miyopik emas), lekin fenilketonuriya bilan og'rigan bolalar - 1/16; miyopik, ammo fenilketonuriyasiz - 9/16.

6. Yuzida quvnoq sepkilli qizil sochli ayol bilan sepkilsiz qora sochli erkakning nikohidan genotipini digomoresessiv deb yozish mumkin bo'lgan bola tug'ildi. Bolaning ota-onasining genotiplarini, naslning o'zi fenotipini va bu oilada bunday bolaning paydo bo'lish ehtimolini aniqlang.

Javob. Qizil sochli, sepkilsiz bolalar - 25%.

Davomi bor

VA qiziqarli mavzu tadqiqot uchun. Biz siz uchun ushbu hodisa haqida siz hech qachon bilmagan g'ayrioddiy faktlarni to'pladik.

1. Ikki xil sepkil bor

Eng keng tarqalgani efelidlar bo'lib, ular quyoshdan paydo bo'ladigan tekis, ochiq jigarrang dog'lardir. Ular yozda quyuqroq, qishda esa engilroq bo'lishi mumkin, ba'zida efelidlar butunlay yo'qoladi (agar siz, masalan, bir necha hafta davomida quyosh kremini faol ishlatsangiz).

Lentijinlar ham bor - bular rangi quyuqroq bo'lgan va ko'p hollarda yoshga qarab paydo bo'ladigan pigment dog'lari. Efelidlardan farqli o'laroq, lentiginlar quyosh va mavsumga qarab o'zgarmaydi.

2. Sekillar genetik xususiyatga ega

Sekillar teri va soch rangini boshqaradigan gen bilan bog'liq. U MC1R deb ataladi va organizmda ikki turdagi melaninning qancha ishlab chiqarilishini nazorat qiladi. Eumelanin (to'q jigarrang) va feomelanin (qizil sariq) mavjud. Agar sizning MC1R geningiz faol bo'lmasa, sizda ko'proq feomelanin mavjud bo'lib, bu ochiq sochlar, engil teri va sepkillarga moyilligini bildiradi.

3. Hech kim sepkil bilan tug'ilmaydi.

Ishonchimiz komilki, hech kim yangi tug'ilgan chaqaloqni sepkil bilan ko'rmagan, chunki bunday bo'lishi mumkin emas. Sochlar har doim pigment faolligini qo'zg'atadigan quyosh tufayli paydo bo'ladi.

4. Sekillar teringizning sezgirligi va saraton kasalligiga moyilligingiz haqida xabar beradi.

Ba'zilar uchun melanin teriga bir tekis taqsimlanadi, boshqalari uchun esa pıhtılar - sepkillar ko'rinishida paydo bo'ladi. Agar sizda sepkillar ko'p bo'lsa, bu sizning injiq va sezgir teringiz borligidan dalolat beradi, bu saraton xavfi ostidadir (garchi sepkillarning o'zi, mollardan farqli o'laroq, xavfli emas).

5. Sekillar quyoshdan himoya qiladi

Melanotsitlar (pigment ishlab chiqaradigan teri hujayralari) tabiiy quyosh kremi bo'lib ishlaydi, bu terini qorong'i qiladi va shuning uchun ultrabinafsha nurlariga kamroq ta'sir qiladi. Albatta, bu kamida 30 ta himoyaga ega SPF mahsulotlarini rad qilish uchun sabab emas.

6. Qizil sochlarning hammasida sepkil bo'lmaydi.

Qizil sochli odamlarning terisida kamroq melanin bo'lsa ham, mashhur e'tiqodga qaramasdan, ularning hammasi ham sepkillarga ega emas. Bundan tashqari, qizil sochlar qorong'i teriga ega va sepkillar ko'pincha sariq va qoramag'izlarda uchraydi.

7. O'rta asrlarda sepkillar jodugarlarning belgisi hisoblangan

Erkaklar ham xuddi biz kabi sepkillarga moyil bo‘lishlari ma’qul... Ilgari, sepkilli (shuningdek, siğil va mol) ayollar jodugar hisoblanardi.

Qiziq faktlar sepkillar haqida oxirgi marta o'zgartirilgan: 2017 yil 5 aprel Olga Kulygina

Bolaning tashqi ko'rinishi ko'p jihatdan irsiyatga bog'liq. Shuning uchun, bola hali bachadonda bo'lganida, u qanday bola tug'ilishini taxmin qilish mumkin: ko'k ko'zli yoki jigarrang ko'zli, sariq yoki qoramag'iz. Asosiysi, qaysi xususiyatlar dominant va qaysi biri retsessiv, ya'ni zaif ekanligini bilishdir.

jigarrang ko'zlar

Oh, bu qora ko'zlar - ular o'ziga jalb qiladi va mukammal meros bo'lib qoladi! Ikki jigarrang ko'zli ota-onalarning ko'k ko'zli (yoki kulrang ko'zli, yashil ko'zli) qizi (yoki o'g'li) bo'lishi ehtimoldan yiroq emas. Ko'zlar ham jigarrang bo'lish ehtimoli 75% ni tashkil qiladi. Biroq, yana 25% bu ikkala ota-onaning genomida ko'k (yoki yashil, kulrang) ko'zlar uchun retsessiv genlarga ega bo'lish ehtimoli - buvilar yoki boshqa qarindoshlardan meros bo'lib o'tgan genlar. Bu genlar bir-biri bilan uchrashadi va natijada bola ota-onalarnikiga o'xshamaydi, ko'zlari yorug' bo'lib tug'iladi.

Qora sochlar

Yana bir ustun xususiyat - quyuq sochlar. Ularning pigmenti ko'pincha og'irroq bo'ladi, ya'ni ota-onadan biri yonayotgan qoramag'iz bo'lsa, ikkinchisi oq sochli bo'lsa, unda Ajoyib imkoniyat chaqaloq qora sochli bo'ladi. To'g'ri, bu erda ham foiz 80 dan oshmaydi: chaqaloqning sariq bo'lish ehtimoli saqlanib qoladi.

Aytgancha, bu holda, uning bolalari, hatto oq sochli ota-onalari ham qora sochli bo'lishi mumkin (oxir-oqibat, qorong'u sochlar uchun retsessiv gen allaqachon bolaning genomiga avtomatik ravishda kiritilgan).

Qizil, qizil, sepkilli

Bu xususiyatlarning ikkalasi ham dominantdir. Qizil sochli chaqaloq nafaqat qizil sochli ota-onadan tug'ilishi mumkinligini bilish kerak. Agar, masalan, dadam qora sochli va onasi sariq (yoki aksincha) bo'lsa, bu juda katta ehtimol. Shunchaki, bir xil quyuq soch rangi biroz sezilarli qizg'ish rangga ega bo'lishi mumkin va hech kim bunday gen odamning otasida dominant ekanligini taxmin qilmaydi.

Balandligi

Genetiklarning ta'kidlashicha, bolaning o'sishining 75-90% irsiyatga, qolganlari - 10-25% - chaqaloqning turmush tarzi va sport bilan shug'ullanishiga bog'liq. Formuladan foydalanib, bolaning kelajakdagi balandligini hisoblashingiz mumkin: ona va otaning balandligini qo'shing, natijada olingan miqdorni ikkiga bo'ling. Agar u o'g'il bo'lsa, unda 6,4 sm qo'shing, agar u qiz bo'lsa, 6,4 smni olib tashlang.

Buruqlar

To'lqinli soch egalari g'ururlanishlari mumkin - ularning chaqalog'i bunday go'zallikni osongina meros qilib olishi mumkin: ota-onadan biri tekis sochli, ikkinchisi esa jingalak sochli bo'lsa, bu ehtimollik 55% ni tashkil qiladi. Ikkala ota-onaning sochlari jingalak bo'lsa, imkoniyat ortadi.

Burun burun va boshqa xususiyatlar

Bizga bu tashqi ko'rinishdagi nuqsondek tuyuladi, lekin tabiat bunday deb o'ylamaydi - u bu belgini dominant sifatida qabul qildi. Ya'ni, agar ota-onalardan birining burni yoki quloqlari chiqib ketgan bo'lsa yoki yonoqlarida chuqurchalar bo'lsa, bunday "go'zallik" chaqaloqqa o'tishi ehtimoli katta.

Aytgancha, bu kal dog'lar va siyrak sochlar uchun ham amal qiladi - bu xususiyat ayniqsa odamdan odamga yaxshi o'tadi. Lekin xafa bo'lishning hojati yo'q, tabiatning bunday sovg'asining ijobiy fazilatlarini topish yaxshiroqdir. Misol uchun, dumg'aza haqida gapiradigan bo'lsak, ba'zi madaniyatlarda dumli burun jinsiy aloqa belgisi sifatida qabul qilinishini bilish taskin berishi mumkin. Olimlar, shuningdek, bunday hid organi egalari 70% kamroq zararli moddalarni nafas olishini va kamdan-kam hollarda sinusit va burun oqishi bilan og'riganligini aniqladilar.

O'g'il - onasi, qizi - otasi

Dadasiga o'xshagan qiz va onasiga o'xshagan yigit baxtli bo'ladi. Har holda, bunday e'tiqod bor. Va bu bir sababga ko'ra paydo bo'ldi: axir, ko'pincha erkak bola onaning qiyofasini, chaqaloq esa otaning qiyofasini meros qilib oladi. Buning sababi shundaki, kontseptsiya vaqtida o'g'il bolaga onaning X va otasining Y xromosomalari beriladi va bu X xromosomasi bolaning tashqi xususiyatlari uchun javobgardir. Qizning otasi yoki onasi kabi bo'lish imkoniyati bir xil, chunki u har bir ota-onadan X xromosomasini oladi.

Sekillar yoki efelidlar bir nechta tekis, mayda (odatda pin boshidan katta bo'lmagan) pigment dog'laridir. Chillarning rangi sariqdan to'q jigarranggacha o'zgaradi va uning intensivligi yilning vaqtiga va quyosh ta'sirining davomiyligiga bog'liq. Shunday qilib, qishda sepkillar "so'nadi" va deyarli ko'rinmas holga keladi.

Sekillar asosan sariq va qizil sochli odamlarda uchraydi, ular tananing ochiq joylarida joylashgan: yonoq, burun, dekolte yoki elkada. Aytgancha, birinchi sepkillar 1-2 yoshda paydo bo'lishi mumkin. Sekillar ultrabinafsha nurlar ta'sirida melanin pigmentining ortiqcha ishlab chiqarilishi natijasida paydo bo'ladi, shu bilan birga melanotsitlar (melanin ishlab chiqaradigan hujayralar) sonining ko'payishi kuzatilmaydi.Ba'zi turdagi sepkillarning ta'sirini kamaytirish orqali "saqlanishi" mumkin. quyosh va quyoshdan himoya qiluvchi yuqori omilga ega quyosh kremidan foydalanish. Pigmentli dog'larning ikkita asosiy turi mavjud: oddiy dog'lar va quyosh dog'lari. Ikkinchisi boshqacha katta hajm, Ko'proq quyuq rang, notekis qirralari bor va ko'pincha yuqori orqa va elkalarida, ya'ni ultrabinafsha nurlariga eng ko'p ta'sir qiladigan joylarda "joylashadi".

Efelidlar bilan birga teri shakllanishi mumkin lentigo- hatto o'chmaydigan quyuq rangdagi pigment dog'larining yana bir turi qish vaqti. Aksariyat odamlar uchun lentigo teriga quyosh nuri ta'sirida yoki tanadagi gormonal o'zgarishlar natijasida (masalan, gormonal kontratseptivlarni qabul qilgandan keyin) yoshi bilan rivojlanadi. Ko'pincha bu lentigo simplex deb ataladi, ammo ba'zida bunday pigmentatsiya genetik kasalliklarning namoyon bo'lishi mumkin.


"Jigar" yoki "qarilik" dog'lari (senil lentigo)

"Jigar" yoki "yosh" dog'lari balog'at yoshida rivojlanadi va ko'pincha qo'llarning orqa qismida joylashgan. Nomidan farqli o'laroq, ular jigar kasalligi bilan hech qanday aloqasi yo'q va o'zlarida qarish belgisi emas. Yoshga bog'liq pigmentatsiya genetik moyillik va teriga ultrabinafsha nurlar ta'siridan kelib chiqadi.
Seboreik keratoz ba'zan lentigo keksa odamlarda kuzatiladi. Bu yaxshi xulqli neoplazmalar jigarrang papulalar shaklida - diametri 2,5 sm gacha bo'lgan seboreik keratomlar, ularning rangi och jigarrangdan qora ranggacha o'zgaradi (ba'zi hollarda seboreik keratoma lentigo dog'idan rivojlanadi). Seboreik keratomlar ko'pincha sepkillar bilan bir xil joylarda lokalizatsiya qilinadi, ammo tananing quyoshdan himoyalangan joylarida ham joylashishi mumkin.

Seboreik keratoz juda keng tarqalgan hodisa, ayniqsa 40 yildan keyin.

Sekil shakllanishi

Tabiiy yoki sun'iy kelib chiqadigan ultrabinafsha nurlar ta'sirida terining tashqi qatlami, epidermis qalinlashadi va melanotsit hujayralari terini himoya qilish uchun melanin pigmentini ishlab chiqarishni ko'paytira boshlaydi. Sekillar ma'lum bir hududda melanin to'planishidan boshqa narsa emas.

Biroq, sepkillar nafaqat ultrabinafsha nurlar ta'siriga, balki genetik moyillikka ham ta'sir qilish natijasidir. Shuning uchun, hamma ham "quyosh tomonidan o'pilgan" ni olish imkoniyatiga ega emas. Misol uchun, organizmda melanin almashinuvi buzilgan albinoslarda pigmentatsiya umuman yo'q. Ammo qorong'u teriga ega bo'lganlar, ochiq teriga ega bo'lganlarga qaraganda, sepkil shakllanishiga sezgir emas. Biroq, hatto qorong'i teri ham quyosh yonishidan himoya qilmaydi. Chillarni olish uchun eng ko'p "nomzodlar" ochiq teri, ochiq ko'zli, sariq va qizil sochlilardir.

Sekillar va genetika

Sepil paydo bo'lishida teri rangidan tashqari irsiy omillar ham muhim rol o'ynaydi. Shunday qilib, bir xil va o'z ichiga olgan tadqiqotlarda birodar egizaklar birinchi holatda, er-xotinning har birida sepkillar soni deyarli bir xil bo'lganligi aniqlandi, ikkinchisidan farqli o'laroq, bu kamroq tarqalgan. "Sekil shakllanishi" ning genetik nazariyasi xeroderma pigmentosum kabi noyob kasallikni o'rganish bilan ham tasdiqlangan. Bu kasallik qora sochli odamlarda ko'p miqdordagi sepkil sifatida namoyon bo'ladi. Qo'ltiq ostidagi sepkillarning to'planishi esa boshqa genetik kasallik - neyrofibromatoz uchun xarakterlidir.

Sekillarning tibbiy ahamiyati

Freckles o'zlari malign emas, lekin kamdan-kam hollarda ularning ko'rinishi xeroderma pigmentosum va neyrofibromatoz kabi kasalliklar bilan bog'liq bo'lishi mumkin. Bundan tashqari, ularni boshqa jiddiy sharoitlar bilan aralashtirish mumkin:

  • Zararli lentigo. Bu teri saratonining yuzaki shakli bo'lib, asosan keksa odamlarda quyoshga uzoq vaqt ta'sir qilgandan keyin rivojlanadi. Agar bu kasallik davolanmasa, u yanada agressiv malign melanomaga aylanishi mumkin. Shuning uchun, agar shubha mavjud bo'lsa, oddiy va samarali teri biopsiyasi protsedurasidan o'tish yaxshiroqdir.
  • Melanoma hatto yoshlarda ham rivojlanishi mumkin, shu jumladan tananing quyoshdan oddiy moldan himoyalangan joylarida yoki hatto "noldan" - mutlaqo sog'lom terida. Kasallikning aniq sababi to'liq aniqlanmagan bo'lsa-da, ultrabinafsha nurlar bu holatda qo'shimcha xavf omili ekanligi ma'lum. Yaxshi xulqli sepkillar bilan solishtirganda, melanoma quyuqroq bo'lib, uning rangi va shakli vaqt o'tishi bilan o'zgarishi mumkin. Bundan tashqari, mashhur e'tiqoddan farqli o'laroq, ko'pchilik melanomalar tekisdir.
  • Bazal hujayrali karsinoma. Bu teri saratonining eng keng tarqalgan turi. Odatda ko'pincha qon ketadigan shaffof, silliq, pushti yoki qizg'ish nodul ko'rinadi. Kasallikning pigmentli shaklini sepkil yoki seboreik keratoma bilan osongina aralashtirish mumkin, shuning uchun aniq tashxis qo'yish uchun terining biopsiyasi kerak.

Diqqat!

Agar teringizda "shubhali" mollar yoki yosh dog'lari bo'lsa, siz shifokor tomonidan shaxsan tekshiruvdan o'tishingiz kerak. Esda tutingki, bu holda na rasmlar, na og'zaki tavsif to'g'ri tashxis qo'yish uchun etarli ma'lumotga ega emas. Teri saratoni erta tashxis qo'yilsa, davolanadi.

Sekillarning oldini olish

Sekillar nozik terining belgisidir, shuning uchun ochiq teriga ega odamlar eng sezgir. quyosh yonishi va sepkillarning paydo bo'lishi, shuningdek teri saratoni rivojlanishi.

Biz irsiyatimizni va terining rangini o'zgartira olmaganimiz uchun, quyosh nurlarining zararli ta'siridan o'zimizni iloji boricha himoya qilish qoladi. Buni amalga oshirish uchun sizga kerak:

  • Foydalanish quyoshdan himoyalovchi vositalar kamida 30 SPF himoya omili bilan
  • Yozda keng qirrali shlyapa kiying
  • Tanani ham himoya qilish kerak. Buning uchun uzun yengli ko'ylaklar va uzun shimlar mos keladi.
  • Ertalab soat 10:00 dan 16:00 gacha eng issiq vaqtlarda quyoshdan uzoqroq turing.
  • Quyosh ayniqsa bolalar terisiga katta zarar etkazadi. Shuning uchun, sepkil paydo bo'lishiga genetik moyil bo'lgan odamlar bolalikdan himoya choralarini eslashlari kerak.

Esingizda bo'lsin, sepkillarning oldini olish ularni olib tashlashdan ko'ra yaxshiroqdir, bu har doim ham sog'liq uchun samarali va xavfsiz emas.

Sekillarni davolash

    Oqartiruvchi kremlar. Ularda gidrokinon va kojik kislota mavjud. Agar gidrokinon kontsentratsiyasi 20% dan oshsa, kremni sotib olish uchun retsept talab qilinadi. Bunday mahsulotlar bir necha oy davomida ishlatilsa, sepkillarni engillashtirishga yordam beradi. Oqartiruvchi krem ​​quyosh kremi bilan birgalikda ishlatilsa, yanada katta ta'sirga erishish mumkin.

    Retinoidlar. Ba'zida bu preparatlar oqartiruvchi kremlar bilan birgalikda qo'llaniladi. Tretinoin (A vitamini, Retin-A), tazaroten (Tazorak), adapalen (Differin) bir necha oy davomida doimiy ravishda ishlatilganda sepkillarni engillashtiradi.

    Kriojarrohlik. Shifokor kabinetida suyuq azotga ta'sir qilish. Muayyan turdagi sepkillarni davolash uchun ishlatiladi. Afsuski, bu tarzda sepkillarni olib tashlab bo'lmaydi.

    Lazer terapiyasi. Lazer yordamida sepkillarni engillashtirish va ularning paydo bo'lish ehtimolini kamaytirish mumkin. Oldingi holatda bo'lgani kabi, bu oddiy va xavfsiz usul terining rangi o'zgarishi va chandiq hosil bo'lishining past xavfi bilan.

    Fototerapiya yoki yorug'lik zarbalari bilan davolash ham ortiqcha pigmentatsiya muammosini engishga yordam beradi.

    Kimyoviy peeling - bu yosh dog'larini yoritishning yana bir usuli.

Odamlar o'zlarining sepkillarini boshqacha his qilishadi. Ko'p odamlar bu haqda tashvishlanib, kosmetologlardan yordam so'rashadi. Ammo bu kichik quyosh belgilarini ularning o'ziga xosligining isboti sifatida olishni xohlaydiganlar ham bor.

  • Sekillar - tananing ochiq joylarida quyosh ta'sirida paydo bo'ladigan kichik jigarrang dog'lar.
  • Sekillarni mol va boshqa teri o'sishi bilan aralashtirish mumkin.
  • Freckles o'zlari sog'liq uchun mutlaqo zararsizdir va kamdan-kam hollarda teri saratoniga aylanadi.
  • Ba'zi hollarda teri saratoni sepkil sifatida "niqoblanadi".
  • Teridagi shubhali pigment dog'lari terapevt yoki dermatologga ko'rsatilishi kerak.
  • Sekillardan xalos bo'lishning ko'plab usullari mavjud.


Sizga maqola yoqdimi? Do'stlaringizga ulashing!